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2026年消毒供应中心技师工作计划模版

2026年，本人作为消毒供应中心技师，将围绕“精准化操作、全流程质控、可持续改进”核心目标，结合科室年度工作规划与医院感染控制要求，从器械处理全周期管理、质量监测体系完善、设备效能优化、人员能力提升及流程标准化建设五个维度制定具体工作计划，确保供应中心工作质量与效率双提升，为临床科室提供安全、可靠的无菌物品保障。具体内容如下：

一、器械处理全周期管理精细化提升

（一）回收环节规范化操作强化

1.严格执行“双人双签”交接制度：每日7:30-8:30（上午）、15:00-16:00（下午）为固定回收时段，与临床科室护士共同核对器械名称、数量、规格及污染程度，使用电子台账系统实时录入交接信息，确保可追溯性。针对急诊器械（如手术器械、急救包）实行“即送即收”，由专人登记并标注“加急”标识，30分钟内完成回收交接。

2.分类预处理标准化：依据《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.2-2016），将回收器械分为普通污染（无明显血液/体液）、中度污染（血液/体液覆盖面积＜50%）、高度污染（血液/体液覆盖面积≥50%或含组织碎屑）三类。普通污染器械直接进入清洗区；中度污染器械先进行酶清洁剂浸泡（1:200比例，5-10分钟）后转运；高度污染器械在回收暂存区使用流动水初步冲洗（压力≤0.2MPa），去除大块污染物后立即转运，避免干燥附着。每月随机抽查20批次交接记录与预处理操作，合格率目标100%。

（二）清洗消毒环节质量控制深化

1.设备参数动态监控：每日开机前检查多酶清洗机（型号：XQ-2000）、超声波清洗机（型号：CSB-300）、高压水枪（压力范围0.3-0.5MPa）运行状态，记录水温（多酶清洗预洗阶段30-40℃，主洗阶段45-55℃）、清洗时间（预洗3分钟、主洗8分钟、漂洗3分钟、终末漂洗2分钟）、酶液浓度（使用浓度试纸检测，目标值1.0-1.5g/L）等关键参数。每周校准超声波清洗机频率（目标40kHz±2kHz），每季度由设备科对高压水枪压力传感器进行校验，确保清洗效果稳定性。

2.清洗质量检测标准化：采用目测+带光源放大镜（5倍）双重检查法，重点关注管腔类器械（如腔镜器械、吸引管）内部，使用通条测试管腔通畅性（通条直径与管腔内径匹配度≥95%）。每月随机抽取50件器械进行ATP生物荧光检测（目标值＜200RLU），每季度委托第三方检测机构进行蛋白质残留检测（目标值＜2μg/cm2），检测不合格器械需重新清洗并追溯原因，形成整改记录。

（三）包装与灭菌环节精准化管理

1.包装材料与方法规范：根据器械类型选择包装材料，棉布包装（符合GB15981-1995）需经7次洗涤后淘汰，无纺布（符合YY/T0698.4-2009）使用前检查完整性（无折痕、破洞），纸塑包装（符合YY/T0698.5-2009）热封宽度≥6mm，密封强度≥1.5N/cm。器械组装时遵循“功能优先、防损防压”原则，腔镜器械镜头用软质保护套包裹，锐利器械（如手术刀片）用纱布包裹并标注“锐器”，包内放置化学指示卡（3M1250），包外粘贴带有唯一追溯码的灭菌标识（含器械名称、灭菌批次号、失效日期、操作者）。

2.灭菌过程全参数记录：压力蒸汽灭菌器（型号：MQ-120）每日空载进行B-D测试（测试包中心温度与灭菌器腔室温度差≤2℃），装载量控制在柜室容积的10%-90%，物品间间隔≥2.5cm。灭菌程序设定：预真空阶段-80kPa，升温至132℃（时间≤15分钟），维持3分钟（植入物维持5分钟），干燥阶段真空度-90kPa，时间15分钟。每锅次记录温度（132±0.5℃）、压力（205±5kPa）、时间曲线，每月对生物监测（嗜热脂肪杆菌芽孢，ATCC7953）结果进行分析，阳性时立即召回当批次物品并排查原因。

二、质量监测体系完善与风险防控

（一）三级质量控制网络运行

建立“个人自查-小组互查-科室专查”三级质控体系。个人自查：每完成1批次器械处理后，操作者对回收交接单、清洗记录、包装规范、灭菌参数进行核对，签字确认；小组互查：由组长每日抽查3-5批次（覆盖不同类型器械），重点检查管腔器械清洗质量、包装密封完整性、灭菌标识信息准确性；科室专查：护士长每周组织1次全面检查，每月汇总质量数据（包括清洗不合格率、包装缺陷率、灭菌失败率），形成《月度质量分析报告》，针对≥2%的缺陷项开展根本原因分析（RCA），制定改进措施并跟踪验证。

（二）风险点动态识别与防控

梳理2025年工作中暴露的5类高风险点（管腔器械清洗不彻底、纸塑包装热封不良、灭菌装载不符合要求、急诊器械处理超时、外来器械管理疏漏），2026年针对性制定防控措施：

-管腔器械：配置专用多酶灌流器（型号：GQ-50）