CN117451466A 乳腺癌病理组织he染色切片的制作及图像处理方法 （福建师范大学）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN117451466A(43)申请公布日2024.01.26

(21)申请号202310844399.0

(22)申请日2023.07.11

(71)申请人福建师范大学

地址350007福建省福州市仓山区上三路8

号

G01NGO6T

21/64(2006.01)5/50(2006.01)

(72)发明人韩侠辉陈建新郑莉琴

刘玉蓝李连煌

(74)专利代理机构福州元创专利商标代理有限

公司35100专利代理师林文弘蔡学俊

(51)Int.CI.

GO1N1/30(2006.01)

GO1N1/36(2006.01)

GO1N1/06(2006.01)

GO1N21/84(2006.01)

权利要求书1页说明书7页附图2页

(54)发明名称

乳腺癌病理组织HE染色切片的制作及图像处理方法

(57)摘要

CN117451466A本发明涉及一种乳腺癌病理组织HE染色切片的制作及图像处理方法。所述方法包括以下步骤：以乳腺癌石蜡病理切片制备HE染色样片；在标准明场光学显微镜下对HE染色样片进行观察，通过视觉检测设备采集全切片HE染色病理图像，对可疑微小癌巢区域进行标注；对HE染色样片可疑微小癌巢标注区域进行多光子显微镜成像，获取SHG和TPEF图像；从HE染色样片可疑微小癌巢标注区域分割出细胞核图像；将细胞核图像与SHG图像和TPEF图像叠加融合，得到SHGTPEF+HE融合图像。通过本发明提供的方法，能

CN117451466A

CN117451466A权利要求书1/1页

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1.一种乳腺癌病理组织HE染色切片的制作及图像处理方法，其特征在于：包括以下步

骤：

(1)以乳腺癌石蜡病理切片制备HE染色样片；

(2)在标准明场光学显微镜下对步骤(1)的HE染色样片进行观察，通过视觉检测设备采集全切片HE染色病理图像，对可疑微小癌巢区域进行标注；

(3)对步骤(2)的HE染色样片可疑微小癌巢标注区域进行多光子显微镜成像，获取SHG和TPEF图像；

(4)从步骤(2)的HE染色样片可疑微小癌巢标注区域分割出细胞核图像；

(5)将步骤(4)的细胞核图像与步骤(3)的SHG图像和TPEF图像叠加融合，得到SHGTPEF+HE融合图像。

2.根据权利要求1所述的乳腺癌病理组织HE染色切片的制作及图像分析方法，其特征在于：所述HE染色样片的制备具体为：乳腺癌病理组织经福尔马林固定后石蜡包埋；切取5μm厚切片采用二甲苯脱腊；脱蜡后的切片采用高浓度到低浓度的梯度酒精依次进行组织进水过程，然后水洗；而后将切片在苏木素染色液中染色，然后水洗；再将切片用盐酸乙醇分化，然后水洗；再将切片在水性伊红液中着色，然后水洗；而后将切片采用低浓度到高浓度的梯度酒精依次进行组织脱水；组织脱水后的切片置于二甲苯中透明处理，使用中性树脂封片，得到HE染色样片。

3.根据权利要求1所述的乳腺癌病理组织HE染色切片的制作及图像分析方法，其特征在于：所述可疑微小癌巢区域为肿瘤癌巢直径小于1mm的区域。

4.根据权利要求1所述的乳腺癌病理组织HE染色切片的制作及图像分析方法，其特征在于：所述多光子显微镜成像的条件为：激发波长为810nm,TPEF和SHG激发功率分别为15mW和45mW.TPEF信号由32通道GaAsP光申倍增管阵列检测器从428nm至695nm收集，SHG信号由32通道GaAsP光申倍增管阵列检测器从395nm至415nm收集：TPEF图像用红色编码.SHG图像用绿色编码。

5.如权利要求1所述的方法在制备乳腺癌诊断产品中的应用。

CN117451466A说明书1/7页

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乳腺癌病理组织HE染色切片的制作及图像处理方法

技术领域

[0001]本发明涉及生物医学领域，特别是涉及一种乳腺癌病理组织HE染色切片的制作及图像分析方法。

背景技术

[0002]女性乳腺癌症已成为全世界女性最常见的癌症，也是癌症死亡的首要原因。随着乳腺X线摄影术在筛查中的广泛应用，导管