类固醇糖尿病讲课文档.pptxVIP

类固醇糖尿病第一页，共18页。

概述类固醇糖尿病为一种特殊类型的糖代谢紊乱综合征，系由于内源性肾上腺皮质类固醇分泌增多，或外源性应用糖皮质激素所导致的继发性糖尿病。今天主要汇报外源性糖皮质激素导致的类固醇糖尿病。第二页，共18页。

糖皮质激素的应用糖皮质激素广泛应用于各种疾病：短疗程应用：COPD急性发作，痛风发作，化疗方案，细菌性脑膜炎，促胎肺成熟长疗程应用：特发性间质性肺炎，过敏性肺炎，结节病，自身免疫性疾病，重症肌无力，多发性硬化，炎症性肠病，器官移植术后的免疫调节第三页，共18页。

糖皮质激素的疗程、相对效价、总剂量会影响类固醇糖尿病的发生1.糖皮质激素剂量越大，疗程越长则发病几率越高，糖皮质激素的日剂量是首当其冲的影响因素：强的松每日剂量50mg以上时，类固醇性糖尿病就比较常见2.在一项包含11855例患者的回顾性研究*中，与对照组相比，接受50mg/d、100mg/d及大于120mg/d氢化可的松治疗的患者发生SIDM的比值比（OR）分别是3.02、5.82和10.353.每日的氢化可的松用量每增加40mg，则发生糖尿病的危险性增加1.8倍4.强的松和强的松龙对糖尿病的影响比氢化可的松强4倍*GunwitzJH,BohnRL,GlymnRJ,MonaneM,MogunH,AvornJ.Glucocorticoidsandtheriskforinitiationofhypoglycemictherapy.ArchInternMed1994;154:97-101.第四页，共18页。

类固醇糖尿病的病理生理学β细胞功能紊乱临床研究短疗程激素治疗可抑制β细胞功能长疗程激素治疗过程中β细胞功能可部分恢复，但糖耐量受损程度相同提示除了β细胞功能紊乱外，还有其他机制参与SIDM的发生发展体外实验糖皮质激素对大鼠胰岛细胞瘤INS-1E细胞的胰岛素分泌有直接抑制作用这种效应可能与内质网稳态受损、β细胞凋亡有关第五页，共18页。

类固醇糖尿病的病理生理学胰岛素抵抗氢化可的松、地塞米松、泼尼松可导致不同程度的胰岛素抵抗，提示激素相关的高血糖程度与激素的效价有关氢化可的松、地塞米松产生胰岛素抵抗的原因主要是胰岛素与红细胞结合能力下降，而不是胰岛素受体减少，受体后途径在胰岛素抵抗中起了一定的作用胰岛素抵抗一般出现在可的松水平升高后的4-6小时，持续时间可超过16小时第六页，共18页。

类固醇糖尿病的高危因素长疗程应用糖皮质激素及剂量累积2型糖尿病的常见危险因素，如高龄、男性、糖尿病家族史，高BMI，糖耐量受损基础合并使用的其他免疫抑制剂钙调神经磷酸酶抑制剂（特别是他克莫司）可通过抑制胰岛素合成造成葡萄糖不耐受吗替麦考酚酯可能通过增加胰岛β细胞应激导致胰岛素分泌减低第七页，共18页。

类固醇糖尿病的高危因素低镁血症很多研究都有报道血糖水平和血镁水平呈负相关丙肝病毒感染不管是在普通人群还是在肝移植患者中，慢性丙肝都是糖尿病的独立危险因素第八页，共18页。

类固醇糖尿病的临床表现起病较快：既往无糖尿病史的人群在糖皮质激素治疗后平均2-3周内可出现糖耐量异常病情相对较轻，很多患者并没有明显症状，或症状不典型，而是经血糖筛查才得以发现，并发酮症酸中毒的比例低肾脏排糖阈值降低，血糖值和尿糖值不成比例第九页，共18页。

类固醇糖尿病的临床表现对胰岛素治疗反应不一，部分患者有拮抗现象，需要较大剂量的胰岛素方可有效控制血糖停用激素后，许多患者的高血糖能够逐渐缓解，但也有部分患者无法恢复正常，这往往提示病情不可逆转第十页，共18页。

类固醇糖尿病的病程特点老年患者存在突发糖尿病高渗状态的风险糖皮质激素主要导致餐后血糖升高血糖升高一般发生在下午和晚上说明餐后、下午和晚上是筛查和治疗SIDM的合适时机第十一页，共18页。

类固醇糖尿病的治疗和管理严格掌握适应症，加强血糖监测1.在应用糖皮质激素前，首先应详尽了解患者既往糖尿病史、家族史，并检测空腹及餐后血糖，必要时行葡萄糖耐量试验。2.应用激素治疗后应该定期监测血糖，特别是40岁以上，有糖尿病家族史，基础血糖水平较高以及激素用量较大者3.特别注意的是，根据美国糖尿病协会制定的指南，那些曾有过糖皮质激素诱导的高血糖而在停用激素后血糖恢复正常的患者是糖尿病的高位人群，需要每年接受一次血糖筛查第十二页，共18页。

治疗生活方式干预