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- 2026-02-02 发布于山东
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常用静脉药物溶媒的选择第1页,共16页。优选常用静脉药物溶媒的选择Ppt第2页,共16页。常用静脉药物溶媒的选择临床药物溶媒主要有:NS、GS、GNS、复方氯化钠,NS主要用于电解质的调节,而GS则主要补充能量。选择溶媒首先要立足于病人的具体情况1、根据病人的原发病及其并发症而定:a.如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担。b.如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调。c.如病人肾功能不好,要减少盐水的摄入,减轻钠水储溜。2、根据病人的化验结果:如电解质结果,看是否有低钠血症,有则给予NS。其次:溶媒的选择主要还是从药物的稳定性方面考虑。第3页,共16页。?溶媒影响输液稳定性的因素1、PH值对输液稳定性的影响PH变化影响药物的溶解度PH变化导致药物降解PH变化引起的氧化-还原反应2、药物及其附加剂与溶媒中的离子发生化学反应钙离子、碳酸盐、磷酸盐3、盐析:同离子效应第4页,共16页。?常用输液溶媒的pH范围溶媒PH值5-10%葡萄糖注射液3.2~5.50.9%氯化钠注射液4.5~7.0葡萄糖氯化钠注射液3.5~5.5灭菌注射用水5.0~7.0复方氯化钠注射液4.5~7.5复方氯化钠注射液:NaCl8.5gKCl0.30gCaCl20.33g第5页,共16页。不宜用葡萄糖做溶媒的药物青霉素G钠:PH=5.0~7.5,在PH=6~7溶液中较为稳定,在葡萄糖液(PH=3.2~5.5)中可析出沉淀并有一定程度的分解。另外青霉素类在碱性溶液中分解极快。因此,青霉素G钠不能以GS、GNS和碳酸氢钠做溶媒,也不能和酸性或碱性药物配伍。阿莫西林克拉维酸钾:pH=6.0~8.0,在酸性溶液中不稳定,易分解降低药效,因此,不能以GS做溶媒。第6页,共16页。不宜用葡萄糖做溶媒的药物乳糖酸红霉素:pH=6.5~7.5,在酸性GS液中易发生分解降低药效,易选用NS做溶媒,必须选GS稀释时,每100ml溶液中必须先加入4%碳酸氢钠1ml,调节PH5.5以上。乳糖酸红霉素在NS溶解很慢,应加注射用水溶解后,再加入稀释液中。穿琥宁:穿琥宁在pH值6.0时最稳定,在酸性和碱性溶液中都容易发生降解,故穿琥宁不能以GS、GNS做溶媒,另外本药注射液辅料含磷酸氢二钠,可与林格中的钙离子生成沉淀,因此,穿琥宁只能用NS做溶媒。第7页,共16页。不宜用葡萄糖做溶媒的药物呋塞米:PH=8.5~9.5,本药碱性较高,在PH<4时易产生沉淀,另外呋塞米具升高血糖的作用,故呋塞米不能以GS、GNS做溶媒。奥美拉唑钠:pH值9.5~11.4,为偏碱性。在酸性溶液中或遇酸性药物易分解产生颜色变化或生成沉淀。有研究本药与100mlNS配伍,6h内基本无变化;而与100ml?5%GS、10%GS、及5%GNS配伍,3h即可出现微黄色;因此,本药适宜用NS100ml做溶媒,特殊情况下,可用5%GS100ml做溶媒,但必须冲配后2h内用完。脑蛋白水解物:说明书中明确以250ml生理盐水稀释,本药在葡萄糖溶液中药效下降。第8页,共16页。不宜用葡萄糖做溶媒的药物泮托拉唑钠:本药pH值9.5~11.0,为碱性药物,在酸性溶液中,结构可发生破坏性变化,出现变色和聚合现象。因此,本药不能用GS做溶媒。NS100ml,4h内用完。依达拉奉:本药与各种含糖分或氨基酸制剂混合时,可使依达拉奉的浓度降低,因此本药不能用GS做溶媒。依托泊苷:本药与葡萄糖液混合不稳定,可形成微粒沉淀。羟基喜树碱:本药pH值8.5~10.5,为碱性药物,与GS等酸性溶液配伍,易发生反应,因此本药只能用NS做溶媒。奈达铂:不宜用氨基酸、pH5以下的酸性溶媒溶解。NS第9页,共16页。不宜用氯化钠做溶媒的药物盐酸胺碘酮:pH值2.5~4.0,盐酸普罗帕酮:pH值3.5~5.0,①二者都为抗心律失常药物,Na+可能影响阻止Na离子内流和阻止Ca离子内流的抗心律失常药的作用;②二者都为酸性药物,与NS液配伍,PH值变化过大,因此,二者应以GS做溶媒。培氟沙星、氟罗沙星:二者的化学结构式相似,在含氯离子的电解质溶液中,因同离子效应而使溶解度减小,致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀。盐酸氨溴索:本品PH值5.0,不能与pH大于6.3的其它溶液混合,因为pH值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。第10页,共16页。不宜用氯化钠做溶媒的药物奥沙利铂:说明书明确配制溶液时应使用5%葡萄糖溶液,不得用盐溶液配制和稀释本品。卡铂:说明书明确本品临用时用5%葡萄糖注射液溶解本品,
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