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护士

前言

血液制品是临床治疗中不可或缺的特殊药品，其输注安全直接关系到患者的生命健康。输血管理系统作为保障临床输血安全的重要信息化工具，能够规范输血流程、减少人为差错、追溯输血全过程。本手册旨在为护士同仁提供一份清晰、实用的系统操作指引，帮助您高效、准确地完成输血相关的各项工作。请在使用系统前仔细阅读本手册，并在实际操作中严格遵守相关规章制度及临床护理规范。

第一章系统登录与主界面介绍

1.1系统登录

在医院内部网络环境下，打开输血管理系统客户端或通过指定网页浏览器访问系统登录页面。输入您的工号及密码（首次登录后请及时修改初始密码），选择“护士”角色，点击“登录”按钮。如遇密码遗忘或登录异常，请联系科室护士长或信息科寻求帮助。

1.2主界面概览

成功登录后，系统将显示主界面。主界面通常包含以下关键区域：

*导航菜单区：位于界面左侧或顶部，包含了护士常用的功能模块入口，如“输血申请核对”、“备血管理”、“输血执行”、“输血记录”、“不良反应上报”等。

*患者信息区：部分系统会在此区域显示当前科室或您负责的待处理输血患者列表，或在进入具体患者模块后显示该患者的基本信息。

*工作区/操作区：界面中央的主要区域，将根据您选择的功能模块显示相应的操作界面和信息内容。

*消息通知区：可能位于界面右上角，用于接收系统消息、提醒等。

*个人中心/退出：通常位于界面右上角，可进行密码修改、个人信息查看及安全退出系统操作。

请花几分钟熟悉各区域的布局和功能入口，这将有助于您后续操作的流畅性。

第二章输血前准备阶段操作

2.1输血申请单接收与核对

医生开具电子输血申请单后，系统会将申请信息推送至相应科室护士站。

1.接收申请：在导航菜单中找到“输血申请核对”或类似功能模块，点击进入。系统会列出本科室待处理的输血申请。

2.患者身份核对：点击具体的输血申请单，系统将显示患者基本信息（姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、科室、床号等）、临床诊断、申请的血液制品类型、数量、输血目的等。请务必将系统显示的患者信息与床头卡、腕带等进行仔细核对，确保无误。

3.申请信息核对：核对申请的血液制品类型（如悬浮红细胞、新鲜冰冻血浆、血小板等）、数量、输血指征是否与患者病情相符（护士主要核对信息完整性及与医嘱一致性，具体医学判断由医生负责）。

4.确认与签收：核对无误后，在系统中点击“确认接收”或“签收”按钮，表明护士已确认该输血申请。如有任何疑问或信息不符，应立即与开具申请的医生沟通。

2.2血型标本采集与送检（若系统支持）

部分医院的输血管理系统会与实验室信息系统（LIS）对接，支持血型标本采集信息的录入与追踪。

1.标本采集登记：在确认输血申请后，系统可能会提示或允许您录入血型标本采集信息。选择“血型标本采集”模块，找到对应患者。

2.录入采集信息：准确录入采集日期、时间、采集护士姓名（工号）、标本管类型、标本状态等信息。

3.生成条码标签：系统可能支持为该标本生成唯一的条码标签。打印标签后，仔细核对并粘贴于标本管上。

4.标本送检：将贴好标签的标本送至输血科（血库），并在系统中操作“标本送检”，记录送检时间及接收人（若需）。

*注意：即使系统支持此功能，严格的双人核对（或按照医院规定执行）在标本采集环节依然至关重要，确保标本与患者的正确对应。*

2.3备血通知与血液制品取回

输血科（血库）工作人员根据申请单和血型检验结果进行备血。

1.接收备血通知：当血液制品准备就绪后，输血科会通过系统发送“备血就绪”通知至护士站。您可以在“消息通知区”或“备血管理”模块中查看。

2.前往取血：接到通知后，携带专用取血容器（如保温箱）前往输血科取血。

3.血液制品核对与接收：在输血科，与发血人员共同核对以下信息，并在系统中进行确认：

*患者信息：姓名、住院号/门诊号、科室、床号。

*血液制品信息：血袋号、血型（献血者血型与受血者血型是否匹配）、血液制品类型、规格、数量、有效期、血液外观（系统中可能有记录或提示，实际仍需肉眼观察）。

*交叉配血试验结果：系统中应能查看交叉配血结果是否相合。

4.系统确认接收：核对无误后，在系统的“备血管理”或“取血确认”模块中，找到对应的备血记录，点击“确认取回”或类似按钮，完成血液制品的接收流程。

第三章输血执行阶段操作

3.1输血前核对（关键环节）

取回血液制品后，在输注给患者之前，必须严格执行输血前核对程序，通常要求双人核对（具体按医院规定执行）。

1.选择患者与血液：在系统中进入“输血执行”或“输血核对”模块，选择当前需要输血的患者，系统会调出该患者待输注的血液制品信息。

2.双人核对（系统内记录）：

*一名护