CN113088282A 含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体及制作方法 （南京理工大学）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN113088282A

(43)申请公布日2021.07.09

(21)申请号202110377927.7

(22)申请日2021.04.08

(71)申请人南京理工大学

地址210094江苏省南京市玄武区孝陵卫

街道孝陵卫街200号南京理工大学

(72)发明人陆瑞锋周纬韩沛耿

(74)专利代理机构南京苏创专利代理事务所(普通合伙)32273

代理人王东东

(51)Int.CI.

CO9K11/62(2006.01)

HO1L33/50(2010.01)

权利要求书1页说明书4页附图6页

(54)发明名称

含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体及制作方法

(57)摘要

CN113088282A本发明涉及含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体及制作方法，其化学式为：Cs?InX?(H?O),Cs?InX?(H?O)掺杂锑元素，反应形成Cs?InX?(H?O):Sb,其中，X为C1或Br。本发明提供了新型含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体材料合成方法，少量的锑元素掺杂，使得制备的Cs?InCl?(H?O):Sb、Cs?InBr?(H?O):Sb含配位水锑掺杂非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米

CN113088282A

强度

强度

60

角度(度)

CN113088282A权利要求书1/1页

2

1.含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体，其特征在于，其化学式为：Cs?InX?(H?O),其中，X为Cl或Br。

2.根据权利要求1所述的含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体，其特征在于，所述Cs?InX?(H?0)掺杂锑元素，反应形成Cs?InX?(H?O):Sb,其中，X为Cl或Br。

3.制备如权利要求2所述的含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体的方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤1:添加原料：选择醋酸铯、醋酸铟和醋酸锑中的两种或全部组合进行搅拌混合，然后再加入1-十八烯、油酸和油胺并再次搅拌混合，所有原料搅拌混合均匀后，在100℃-115℃的温度下进行40-90分钟时间的持续真空抽取；

步骤2:变温处理：通氮气，以每分钟4℃-8℃的升温速率升温至170℃-190℃,并在升温至170℃-180℃时注入三甲基氯硅烷，当温度达到180℃-190℃时进行降温，使温度迅速下降至室温；

步骤3:离心处理：通过离心装置以7500-10500r/min,离心时间为5-30分钟，进行初次上清液去除，上清液去除后进行甲苯清洗；通过离心装置以9500-10500r/min,离心时间为4-16分钟，进行第二次上清液去除，将沉淀物碾碎涂覆在附着物表面并暴露在饱和水蒸气中，然后，将沉淀物分散至正己烷中；通过离心装置以5000-7000r/min,离心时间为4-16分钟，对分散至正己烷中的沉淀物进行沉淀去除，获得纳米晶体Cs?InX?(H?0),其中，X为Cl或Br。

4.根据权利要求3所述的含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体制作方法，其特征在于：所述步骤1中选择醋酸铯和醋酸铟搅拌混合，并且醋酸铯和醋酸铟中的铯元素和铟元素的摩尔比为0.5:0.5时，获得的纳米晶体为Cs?InCl?(H?0)。

5.根据权利要求3所述的含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体制作方法，其特征在于：所述步骤1中选择醋酸铯和醋酸铟搅拌混合，并且醋酸铯和醋酸铟中的铯元素和铟元素的摩尔比为0.9:0.45时，获得的纳米晶体为Cs?InBr?(H?0)。

6.根据权利要求3所述的含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体制作方法，其特征在于：所述步骤1中选择醋酸铯、醋酸铟和醋酸锑搅拌混合，并且醋酸铯、醋酸铟和醋酸锑中的铯元素、铟元素和锑元素的摩尔比为0.5:0.45:0.05时，获得的纳米晶体为Cs?InCl?(H?O):Sb。

7.根据权利要求3所述的含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体制作方法，其特征在于：所述步骤1中选择醋酸铯、醋酸铟和醋酸锑搅拌混合，并且醋酸铯、醋酸铟和醋酸锑中的铯元素、铟元素和锑元素的摩尔比为0.9:0.45:0.05时，获得的纳米晶体为Cs?InBr?(H?O):Sb。

8.根据权利要求6或7所述的含配位水非铅全无机铟基零维钙钛矿纳米晶体制作方法，其