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- 2026-02-06 发布于重庆
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN112641992A
(43)申请公布日2021.04.13
(21)申请号202011560780.7
(22)申请日2020.12.25
(71)申请人聊城市东昌府区妇幼保健院
地址252000山东省聊城市东昌府区振兴
西路129号东昌府区妇幼保健院
(72)发明人李敬敏李珍珍刘萌
(74)专利代理机构苏州中合知识产权代理事务所(普通合伙)32266
代理人李斌
(51)Int.CI.
A61L
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A61L
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15/18(2006.01)
15/26(2006.01)
15/28(2006.01)
15/46(2006.01)
15/62(2006.01)
权利要求书1页说明书5页
(54)发明名称
一种医用抗菌护理材料及其制作方法
(57)摘要
一种医用抗菌护理材料,其组成成分包括银粒子、惰化银粒子颗粒、亲水性胶体载体,所述银
CN112641992A粒子、惰化银粒子颗粒、亲水性胶体载体的质量比为0.1~10:0.2~40:0.5~100,优选为0.5~5:1~10:25~100,所述银粒子为纳米级银粒子,所述惰化银粒子颗粒为纳米级银粒子经惰化处理后得到的混合物颗粒,将纳米级银粒子与生物降解型聚合物基体(优选聚乳酸)预混后破碎制粉以实施惰化处理,所述惰化银粒子颗粒优选至少由两种不同粒径颗粒组成。本发明的医用抗菌护理材料制备时以直接化学还原法得到的银粒子为基础抗菌成分,以经生物降解型聚合物包裹后惰性化的银粒子颗粒为缓释体系,采用亲水性
CN112641992A
CN112641992A权利要求书1/1页
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1.一种医用抗菌护理材料,其特征在于,其组成成分包括银粒子、惰化银粒子颗粒、亲水性胶体载体,所述银粒子、惰化银粒子颗粒、亲水性胶体载体的质量比为0.1~10:0.2~40:0.5~100,优选为0.5~5:1~10:25~100,所述银粒子为纳米级银粒子,所述惰化银粒子颗粒为纳米级银粒子经惰化处理后得到的混合物颗粒,两部分纳米级银粒子粒径相同或不同,并且粒径范围为5~50nm;其中,将纳米级银粒子与生物降解型聚合物基体预混后破碎制粉以实施所述惰化处理。
2.根据权利要求1所述的一种医用抗菌护理材料,其特征在于,所述生物降解型聚合物基体包括聚乳酸。
3.根据权利要求2所述的一种医用抗菌护理材料,其特征在于,所述惰化银粒子颗粒粒径范围为25~90μm。
4.根据权利要求3所述的一种医用抗菌护理材料,其特征在于,所述惰化银粒子颗粒由第一粒径颗粒和第二粒径颗粒两种不同粒径颗粒组成,所述第一粒径颗粒平均粒径为30~45μm,所述第二粒径颗粒平均粒径为70~85μm,优选所述第一粒径颗粒与所述第二粒径颗粒的质量比为2:5~5:2。
5.根据权利要求1所述的一种医用抗菌护理材料,其特征在于,所述亲水性胶体载体包括亲水颗粒和医用粘合剂,二者质量比为1:2~2:1,优选1:1~1.3:1。
6.根据权利要求5所述的一种医用抗菌护理材料,其特征在于,所述亲水颗粒包括羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳聚糖中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的一种医用抗菌护理材料,其特征在于,还包括功能填料,所述功能填料占所述医用抗菌护理材料总重量的5~20%。
8.权利要求1所述的一种医用抗菌护理材料的制作方法,其特征在于,至少包括如下步骤:
(1)制备粒径范围在5~50nm的纳米级银粒子;
(2)将步骤(1)制备的纳米级银粒子按设计的重量比分为A和B两份,其中A份直接用作医用抗菌护理材料的银粒子原料,B份用作惰化银粒子颗粒的制备原料;
(3)将B份纳米级银粒子与生物降解型聚合物基体预混后破碎制粉以实施惰化处理,得到粒径范围为25~90μm的惰化银粒子颗粒;所述生物降解型聚合物基体优选包括聚乳酸;
(4)选择步骤(3)中得到的惰化银粒子颗粒和步骤(2)中的A份纳米级银粒子,用亲水性胶体载体混匀,得到所述医用抗菌护理材料。
9.权利要求8所述的一种医用抗菌护理材料的制作方法,其特征在于,在所述步骤(3)中,将B份纳米级银粒子与生物降解型聚合物基体预混后破碎制粉以实施惰化处理,分级得到至少两种不同粒径范围的惰化银粒子颗粒,在所述步骤(4)中将得到的至少两种不同粒径范围的惰化银粒子颗粒和步骤(2)中的A份纳米级银粒子用亲水性胶体载体混匀,
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