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- 2026-02-08 发布于四川
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医学统计学方法试题及答案2026年版
1.单选题(每题2分,共40分)
1.1某研究欲比较三种降压药物对收缩压的降低效果,数据服从正态分布且方差齐,最合适的统计方法是
A.配对t检验
B.单因素方差分析
C.Kruskal-Wallis检验
D.卡方检验
答案:B
解析:三组独立样本、正态、方差齐,单因素方差分析可一次性比较三组总体均数差异;若差异有统计学意义,再作Bonferroni或Tukey两两比较。
1.2在Logistic回归中,OR=1.50对应的95%CI为0.95–2.37,下列说法正确的是
A.暴露因素与结局关联有统计学意义
B.P值一定小于0.05
C.不能拒绝OR=1的原假设
D.暴露组发病风险降低
答案:C
解析:95%CI包含1,说明在α=0.05水平下不能拒绝OR=1的原假设,即差异无统计学意义。
1.3对同一批患者分别于治疗前、治疗后1周、4周、12周测量VAS评分,欲分析时间趋势,首选
A.重复测量方差分析
B.Friedman检验
C.两因素析因设计
D.独立t检验
答案:A
解析:同一受试者多次测量,数据为连续型且近似正态,重复测量方差分析可同时检验时间效应、组间效应及交互效应。
1.4某队列研究随访5年,共观察8000人年,新发糖尿病200例,发病密度的标准误为
A.√(200)/8000
B.200/80002
C.√(200)/80002
D.200/8000
答案:A
解析:发病密度ID=200/8000=0.025/人年,其方差=事件数/人年2,故SE=√(200)/8000。
1.5在多重线性回归中,若某自变量X与因变量Y呈U型关系,正确的处理策略是
A.直接删除X
B.仅纳入X一次
C.同时纳入X与X2
D.对X作对数变换
答案:C
解析:U型关系意味着存在二次项效应,需同时纳入X与X2,检验X2系数是否显著。
1.6关于非劣效试验,下列哪项正确
A.原假设为“试验药优于对照”
B.非劣效界值Δ越大,所需样本量越小
C.非劣效界值Δ需临床专家事先确定
D.只需观察不良事件即可
答案:C
解析:非劣效界值Δ必须基于临床意义事先设定,Δ越大所需样本量反而越小,但Δ过大将失去临床可信度。
1.7某研究采用1:2匹配病例对照设计,匹配变量为年龄、性别,分析时应选用
A.独立样本t检验
B.条件Logistic回归
C.成组Logistic回归
D.Cox回归
答案:B
解析:匹配设计需控制匹配变量带来的层效应,条件Logistic回归以匹配组为层,可消除混杂。
1.8下列关于多重比较校正的说法,错误的是
A.Bonferroni法控制家族错误率
B.FDR法比Bonferroni法更容易出现假阳性
C.预先计划的小于5次比较可不做校正
D.探索性分析中推荐FDR
答案:C
解析:即使比较次数≤5,若在同一数据集反复检验,仍可能增加假阳性,需根据研究目的决定是否校正。
1.9某诊断试验ROC曲线下面积AUC=0.92,最佳截断值选择应
A.取(0,1)中点
B.取Youden指数最大点
C.取灵敏度=特异度点
D.取P值最小点
答案:B
解析:Youden指数=灵敏度+特异度?1,其最大点综合平衡了漏诊与误诊,是常用最优截断。
1.10在生存分析中,若Kaplan-Meier曲线出现明显交叉,说明
A.比例风险假设可能不成立
B.两组生存率一定相等
C.必须使用Log-rank检验
D.中位生存期无法计算
答案:A
解析:曲线交叉提示风险比随时间变化,比例风险假设失效,应考虑时依Cox或分段模型。
1.11某研究欲探讨基因型对连续型表型的影响,同时调整年龄、性别,样本量200例,基因型分为AA/AB/BB三组,首选
A.单因素方差分析
B.多重线性回归
C.卡方检验
D.秩和检验
答案:B
解析:多重线性回归可同时将基因型(哑变量)与协变量纳入,检验基因型主效应并控制混杂。
1.12关于Poisson回归,下列说法正确的是
A.仅适用于二分类结局
B.要求事件发生率随时间恒定
C.可处理过度离散问题
D.不能纳入偏移量
答案:C
解析:Poisson回归假设均值=方差,若方差明显大于均值(过度离散),可用负二项回归或稳健标准误修正。
1.13某随机对照试验主要结局为连续型,样本量估算时,若预期效应量Cohen’sd由0.5降至0.3,则所需样本量
A.减少约30%
B.增加约80%
C.不变
D.减少约50%
答案:B
解析:样本量与效应量平方成反比,(0.5/0.3)2≈2.78,即需增加约178%,最接近增加80%。
1.14在Meta分析中,I2
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