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  • 2026-02-09 发布于四川
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病区安全管理制度

为保障患者诊疗安全、维护病区正常医疗秩序,结合《医疗质量安全核心制度要点》《医院感染管理办法》等规范要求,制定本制度。本制度适用于医院各住院病区(含日间病房、过渡病房),涵盖患者安全、环境安全、设备管理、人员行为及应急处置等全流程管理要求。

一、患者安全管理规范

(一)身份识别与信息核对

1.患者入院时须完成双人双核对身份确认:责任护士与患者(或法定代理人)共同核对姓名、性别、年龄、住院号、诊断等信息,确认无误后佩戴防脱落式腕带(新生儿、意识障碍患者使用双重标识)。腕带信息需包含患者姓名、住院号、过敏史(红标标注)、诊断(简写),字迹清晰可辨识,潮湿或破损时立即更换。

2.诊疗操作前执行三次核对:操作前、操作中、操作后均需核对患者身份。特殊场景(如转运检查、多患者集中操作)需增加核对频次,使用电子设备扫码核对时,须同时人工复述患者姓名确认。

3.危重症患者转科/转院时,交接双方须携带病历资料现场核对,重点确认诊断、当前治疗(含特殊用药、管路状态)、过敏史及紧急联系人信息,填写《患者转运交接单》并签字存档。

(二)用药与治疗安全

1.医嘱执行严格遵循三查七对一注意原则:摆药时查(药名、剂量、浓度、时间、用法、批号、有效期)、给药前查、给药后查;核对患者姓名、床号、住院号、药名、剂量、时间、用法;注意观察用药后反应。

2.高警示药品(如胰岛素、抗凝剂、静脉化疗药)实行专柜上锁管理,标识醒目(黄底黑字),基数药每日清点并记录。毒麻药品执行五专管理(专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记),使用后空安瓿由第二人核对并签字,剩余药液双人监督销毁。

3.输液治疗时,液体配制后标注配制时间、配制者姓名(电子签名),超过2小时未使用的静脉液体需重新评估有效性。输注特殊药物(如血管活性药、高渗液体)时,使用微量泵并设置报警参数,每30分钟观察穿刺部位及输液速度,记录于《护理记录单》。

4.患者自备药须经主管医师评估同意,责任护士核对药品名称、规格、有效期、保存条件,登记《自备药品使用登记本》后标注患者信息,按医嘱执行并观察反应,禁止使用过期、包装破损或无明确标识的自备药。

(三)跌倒/坠床/走失预防

1.患者入院后2小时内完成Morse跌倒风险评估(意识障碍患者加用Berg平衡量表),评分≥45分(高风险)时在床头悬挂防跌倒警示标识(三角黄标),制定个性化防护措施:

-病室物品固定摆放,床栏全程拉起(躁动患者双侧拉起),床脚刹车锁定;

-卫生间配备扶手、防滑垫,夜间开启地灯;

-协助如厕、洗漱等生活护理,高风险患者如厕时有人陪同;

-穿防滑鞋,衣裤长度适宜,避免过长导致绊倒;

-服用镇静催眠药、降压药后30分钟内限制单独活动。

2.术后6小时内、使用约束带患者每1小时巡视1次,记录生命体征及肢体血运;意识障碍患者加用床栏保护,必要时使用医用约束带(需经家属知情同意,记录约束部位、时间、松紧度及解除时间),每2小时松解1次并活动肢体。

3.阿尔茨海默病、精神障碍等易走失患者,床头悬挂防走失标识(圆形蓝标),告知家属24小时陪护,外出检查由医护人员或家属全程陪同,病区门禁系统实行双向管控(患者外出需刷腕带+家属确认)。

(四)管路与引流安全

1.对气管插管、深静脉置管、导尿管等各类管路实行分级标识:高危管路(如气管套管、中心静脉导管)使用红色标识,中危管路(如胸腔闭式引流管、鼻饲管)使用黄色标识,低危管路(如普通导尿管)使用绿色标识,标识内容注明管路名称、置管日期、责任人。

2.管路固定遵循双固定法:除常规固定外,使用弹力绷带或专用固定贴加强固定(如鼻胃管加贴面颊部),避免因翻身、咳嗽导致移位。每日检查管路深度(如气管插管距门齿22-24cm),记录于《管路护理记录单》。

3.引流装置保持低于引流部位(如胸腔引流瓶低于胸部60-100cm),避免逆流。观察引流液颜色、性状、量(如术后2小时内引流量>200ml需立即报告医师),引流袋每24小时更换1次(血性引流液每12小时更换),操作前后严格手卫生。

二、环境安全管理标准

(一)空间布局与设施维护

1.病区通道宽度≥1.4米,紧急疏散通道(消防通道)保持畅通无杂物,标识清晰(绿底白字箭头),门体无遮挡,钥匙固定存放于护士站指定位置(夜间由值班护士保管)。

2.病床间距≥1米,床单位配备可调节高度床栏(承重≥100kg)、床头呼叫系统(响应时间≤30秒)、床旁插座(带过载保护,距地面高度1.2米)。每间病房配备独立储物柜(带锁),用于存放患者私人物品,禁止存放易燃物品(如酒精、打火机)。

3.公共区域(护士站、治疗室、配餐间)地面使用防滑地砖,每日清洁后及时擦干水渍;治疗室、处置室安装感应

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