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2026版事业单位笔试-安徽-安徽药物制剂（医疗招聘）历年参考题库含答案解析（第1套）

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共20题）

1、中药制剂处方中要求明确君臣佐使配伍关系，饮片炮制需符合《中国药典》规定，关于以下哪种情况属于处方错误？A.未标注饮片炮制方法B.未标注药材拉丁学名C.未体现君臣佐使配伍层次D.饮片储存温度超过30℃

A.未标注饮片炮制方法

B.未标注药材拉丁学名

C.未体现君臣佐使配伍层次

D.饮片储存温度超过30℃

【参考答案】A

【解析】中药制剂处方需明确君臣佐使配伍关系（C正确），饮片炮制方法必须标注（A错误），拉丁学名属于基本信息（B合理），储存温度超过30℃违反《中国药典》温湿度要求（D错误）。药典规定炮制方法直接影响药效，未标注可能导致配伍错误或药效降低。

2、2022年安徽省药品监督管理局通报某药厂中药制剂质量问题，其直接原因是？A.标签未注明有效期B.未按工艺规程炮制饮片C.储存区未分区存放D.委托方提供虚假质量标准

A.标签未注明有效期

B.未按工艺规程炮制饮片

C.未分区存放储存区

D.委托方提供虚假质量标准

【参考答案】B

【解析】通报指出该厂未按工艺规程炮制饮片（B错误），导致有效成分分解。标签问题（A）需单独申报变更，储存分区（C）属常规管理，虚假标准（D）需书面说明。工艺规程未执行直接违反GMP要求，影响制剂质量稳定性。药典规定炮制工艺是关键控制点，擅自变更需经验证。

3、在药物制剂生产中，以下哪种工艺需要控制环境湿度？

A.片剂包衣

B.注射剂过滤

C.软膏剂搅拌

D.片剂压片

A.片剂包衣

B.注射剂过滤

C.软膏剂搅拌

D.片剂压片

【参考答案】B

【解析】注射剂生产需通过高温灭菌（如121℃/30min）破坏微生物，但高温易导致溶液黏度变化，需在过滤环节前控制环境湿度（＜40%）以防止蛋白质变性或结晶。片剂包衣、软膏剂搅拌和压片工艺主要受温度影响，与湿度无直接关联。

4、某医院药房收到一患者处方：阿司匹林肠溶片（每次0.3g）与维生素K3（每次2mg）联用。药师应提醒患者注意哪种风险？

A.肝功能异常

B.血糖升高

C.出血时间延长

D.肾功能损伤

A.肝功能异常

B.血糖升高

C.出血时间延长

D.肾功能损伤

【参考答案】C

【解析】阿司匹林通过抑制血小板COX酶活性延长凝血时间，维生素K3参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的再生，二者联用可能增强抗凝作用，导致出血风险（如牙龈出血、皮下瘀斑）。肝功能异常与维生素K3代谢相关，但主要风险为凝血功能紊乱。

5、药物制剂的稳定性主要受以下哪些因素影响？

A.光照

B.湿度

C.温度

D.氧气

A.仅A

B.仅B

C.A和B

D.B和C

【参考答案】B

【解析】湿度是药物制剂稳定性的关键影响因素。高湿度易导致药物水解或吸湿结块（如片剂）。光照可能引发光敏性药物的光解反应，但并非普遍因素；温度虽影响溶解度，但湿度对多数制剂的稳定性更具决定性。

6、片剂制备工艺中，制粒的主要目的是什么？

A.提高药物纯度

B.均匀混合主药与辅料

C.增加片剂硬度

D.减少生产设备磨损

A.B

B.C

C.D

D.A

【参考答案】A

【解析】制粒的核心作用是使主药与辅料（如粘合剂、崩解剂）充分混合，形成均匀颗粒，从而改善压片时的流动性、压缩性和成片质量。选项A“均匀混合”准确对应制粒目的，而B选项“增加硬度”是压片环节的效果，C和D与制粒无关。

7、在药物制剂中，片剂与注射剂的主要区别在于（）

A.生产设备类型不同

B.直接接触人体组织的能力不同

C.剂型稳定性要求不同

D.质量检测标准不同

A.片剂需通过崩解时限检测，注射剂需通过溶出度检测

B.片剂可含活性炭脱色，注射剂需无热原

C.片剂允许添加防腐剂，注射剂禁止添加防腐剂

D.片剂需符合《中国药典》片剂通则，注射剂需符合《中国药典》注射剂通则

【参考答案】D

【解析】片剂与注射剂的核心差异在于质量检测标准。片剂需符合药典片剂通则（如崩解时限、溶出度等），而注射剂需符合注射剂通则（如热原检查、无菌性等）。选项D准确概括了两者法规标准的本质区别。选项A混淆了检测项目而非标准框架，选项B、C为干扰项，与法规分类无关。

8、安徽某药厂生产中药口服液时，需优先考虑的工艺参数是（）

A.灭菌温度与时间

B.均质压力与速度

C.灌装速度与容器材质

D.滤过精度与脱气效率

A.80℃维持30分钟

B.30MPa均质压力，2000r/min

C.50ml/min灌装，PET瓶装

D.0.22μ