- 0
- 0
- 约3.44千字
- 约 5页
- 2026-02-09 发布于山东
- 举报
厦门大学?
厦门大学?化学海洋学?课程试卷
海洋与环境学院海洋系2005年级海洋化学专业
主考教师:陈敏试卷类型:A卷
填空题或选择题〔15分,判定题每题1分,其它空格分〕
海水中含量最高的元素是H和O。
开阔大洋表层水盐度通常在亚热带海域〔赤道海域、亚热带海域、亚极地海域〕出现极大值。
在现场大气压为101.325kPa时,一定温度和盐度的海水中,某一气体的饱和含量称为该温度、盐度下该气体的溶解度。
在海-气界面气体交换的薄膜模型中,一般而言,风速约大,薄膜层厚度约薄,海-气界面气体交换通量越大。
在海-气界面气体交换的薄膜模型中,气体分子的海-气净扩散通量与该气体分子的分子扩散系数有关,一般而言,水体温度的增加,分子扩散系数越大;气体分子量越大,分子扩散系数越小。
在全球海水碳储库中,DIC的储量最多,其下依次是DOC、和POC。〔从DIC、DOC、POC、PIC中选择〕。
假设某海水的pH值完全由其无机碳体系所操纵,那么温度升高时,pH值落低;盐度增加时,pH值增加;压力增加时,pH值落低;Ca(Mg)CO3沉淀形成时,pH值落低。
海洋硝化作用是指在氧化性海水中,氨通过海洋细菌的作用被氧化成NO2-,并进一步被氧化为NO3-;海洋反硝化作用是指在溶解氧不饱和的海水中,一些异氧细菌将NO3-作为电子同意体以代谢有机物,从而将局部NO3-复原为NO2-,并进一步复原为N2。
与陆源腐殖质相比,海源腐殖质的芳香组分浓度一般较低,氮、硫含量对比高,?13C对比高
分子式C106(H2O)106(NH3)16PO4通常被用于表征海洋中有机物的平均分子组成。
在不考虑N2的情况下,开阔大洋表层水的氮要紧以DON形式存在,开阔大洋深层水的氮要紧以DIN形式存在。〔从DIN、DON、PIN、PON中选择〕。
海洋中的蛋白质是由一系列氨基酸通过肽键结合而成,活体生物体内的蛋白质含量上下通常可用N元素浓度来指示。
判定题:利用CTD‰。〔×〕
判定题:开阔大洋表层水中不含有难落解的DOM。〔×〕
咨询答题〔20分〕
与硝酸盐和活性磷酸盐不同,开阔大洋硅酸盐的垂直分布并未在1000m左右水深处表现出极大值的特征,什么原因?〔6分〕
答案:由于蛋白石的溶解相关于有机物的落解是一个对比缓慢的过程,因此溶解态硅酸盐的垂直分布没有像硝酸盐和活性磷酸盐一样在1000m水深四周产生极大值。
什么原因溶解态Zn在北太平洋深层水中的浓度高于北大西洋深层水,而溶解态Al那么相反。〔6分〕
答案:溶解态Zn为营养盐型痕量金属元素,它在上层水中被浮游生物所汲取,当生物死亡后,局部生源物质在上层水体再循环,另有局部通过颗粒沉落输送至中深层。当进进中深层水体的颗粒物发生再矿化作用时,它会重新回到水体中,由于深海热盐环流的流淌路径为从北大西洋流向北太平洋,北太平洋深层水的年龄要老于北大西洋,故随着年龄的增长,积存的溶解态Zn越多,故北太平洋深层水中溶解态Zn浓度高于北大西洋。Al为往除型元素,它在大西洋表层具有较高的输进通量,且在深海水流淌过程中不断地通过颗粒物吸附从水体中往除、迁出,导致其在北太平洋深层水中的浓度低于北大西洋。
试分析海水中CaCO3的溶解、颗粒有机物的再矿化这两个过程对海水中的TCO2和Alk将分不产生什么样的妨碍。〔8分〕
答案:CaCO3溶解导致Alk增加,TCO2增加。
颗粒物再矿化时,Alk不变,TCO2增加。
分析题〔50分〕
以下图为一些气体在海水中溶解度随温度的变化情况,从中您可得到什么信息。〔8分〕
答案:〔1〕气体在海水中的溶解度一般随分子量的增加而增加;
〔2〕气体在海水中的溶解度随温度的升高而落低。
以下图为北太平洋与北大西洋溶解氧的典型垂直分布图,请描述其分布特点,并解释成因。〔8分〕
答案:〔1〕500~1000m存在溶解氧微小值;〔2〕深水中相对较高的溶解氧;〔3〕北太平洋深层水溶解氧明显低于北大西洋。中层溶解氧微小值是有机物氧化分解与富含O2冷水的平流输送之间平衡的结果。在大西洋、太平洋和印度洋,表层至~900m深度区间,南极中层水〔AAIW〕的进侵可明显瞧出。北大西洋深层水〔NADW〕是高溶解氧海域,从60?N的表层~2000m向南至南大西洋3000m均存在溶解氧极大值。这些NADW在向太平洋、印度洋的北向输送过程中逐渐损失O2。南极底层水的形成也导致了南大洋高的溶解氧。
以下图为北太平洋与北大西洋文石的垂直分布图,请描述其分布特征,并简单阐述其成因。〔8分〕
答案:大洋表层水关于文石是过饱和的,过饱和约4倍。随着深度的增加,文石的过饱和程度逐渐落低,直至其跨过的线。在太平洋水深200-400m,文石已成为不饱和。至深层海洋,文石在深海水中是不饱和的,其缘故可能在于温度的落低、压力的升高及有机物的氧化等所致。另外,太
原创力文档

文档评论(0)