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库欣综合征诊疗指南(2025年版)

库欣综合征是由多种病因引起的慢性高皮质醇血症临床综合征，其核心病理机制为下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴调控异常或外源性糖皮质激素摄入过量。2025年版诊疗指南基于近年循证医学进展及临床实践反馈，围绕精准诊断、个体化治疗及全程管理三大核心展开，旨在提高早期识别率、降低误诊漏诊风险，并改善长期预后。

一、疾病分类与流行病学特征

库欣综合征按病因分为内源性与外源性两大类。内源性占比约80%-90%，进一步分为促肾上腺皮质激素（ACTH）依赖型（约80%）与非ACTH依赖型（约20%）。ACTH依赖型中，垂体ACTH腺瘤（库欣病）占70%-80%，异位ACT