学术研究合规性的承诺书（6篇）.docxVIP

第=PAGE1*2-11页（共=NUMPAGES1*22页）

PAGE

学术研究合规性的承诺书（6篇）

学术研究合规性的承诺书篇1

承诺方：__________

接收方：__________

1.承诺依据

为严格遵守国家及地方相关法律法规，保证学术研究活动的规范性、科学性与伦理性，维护学术声誉与社会公共利益，承诺方基于对学术诚信的坚定信念和对研究质量的严格把控，特向接收方作出如下承诺。

2.承诺范围

承诺方承诺在开展涉及人类参与者、实验数据采集、样本处理及成果发表的学术研究中，严格遵守《_________科学技术进步法》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等法律法规及行业标准，保证所有研究活动符合伦理原则、知情同意要求及数据保护规定。承诺范围涵盖但不限于临床研究、基础实验、数据分析及成果转化等环节。

3.承诺核心内容

（1）伦理审查：所有涉及人类参与者的研究项目，须通过伦理委员会审查并获得批准后方可实施。承诺方将保证研究方案中充分体现知情同意原则，保障参与者的隐私权、自主权及受偿权益。

（2）数据真实性：承诺方承诺所有研究数据均基于真实实验结果，严禁伪造、篡改或隐瞒数据。研究记录将完整存档，并接受同行评议与审查。

（3）知识产权保护：研究成果的署名、专利申请及成果转化等事宜，将遵循学术惯例及合作协议，保证所有贡献者权益得到尊重。

（4）合规性监督：承诺方将定期自查研究活动，保证其符合本承诺及接收方提出的相关要求。

4.执行方案

（1）第一阶段：至

完成伦理审查流程，制定详细研究方案，明确数据采集标准及质量控制措施。组建研究团队，完成岗前伦理培训。

（2）第二阶段：至

启动实验或调查，同步建立数据监控机制，保证数据录入的准确性。每季度向接收方提交执行报告，包括已完成的实验数据、伦理合规情况及潜在风险。

（3）第三阶段：至

完成全部实验，开展数据分析及成果撰写。提交阶段性报告供接收方审核，并根据反馈调整后续工作。

5.支撑措施

（1）资源配置：配备__________名专业人员负责实施伦理审查、数据管理及合规监督工作。设立专项经费，保障研究过程中所需伦理培训、样本存储及设备维护费用。

（2）第三方监督：由__________机构进行年度评估，审查研究活动的合规性及伦理执行情况。评估结果将作为改进工作的重要依据。

（3）内部机制：设立学术诚信委员会，负责处理研究过程中出现的伦理争议，保证问题得到及时、公正的解决。

6.违规后果

承诺方承诺如违反本承诺中任何条款，将主动向接收方报告，并承担相应责任。具体措施包括但不限于：暂停研究项目、整改违规环节、撤销已发表成果，并接受接收方及第三方机构的经济处罚或行政处分。若违规行为涉及法律诉讼，承诺方将承担全部法律责任。

承诺人签名：__________

签订日期：__________

学术研究合规性的承诺书篇2

本承诺书依据__________文件制定

1.总则

1.1目的

为规范学术研究活动，维护学术诚信，保障研究成果的真实性、客观性和公正性，保证学术研究过程符合国家法律法规及相关政策要求，特制定本承诺书。

1.2范围

本承诺书适用于所有参与学术研究的人员，包括但不限于研究人员、研究生、博士后、实验技术人员及项目管理人员。涵盖学术研究项目的立项、实施、数据采集、成果撰写、发表及后续管理等全过程。

2.核心承诺

2.1禁止行为

（1）严禁捏造、篡改或伪造研究数据、实验结果、观测记录等学术资料；

（2）严禁剽窃、抄袭他人研究成果，包括但不限于文字、图表、代码、思想观点等；

（3）严禁未经授权使用他人知识产权，包括专利、著作权、商标权等；

（4）严禁在学术评审、评估、评审过程中存在利益冲突或不当行为，如贿赂、胁迫等；

（5）严禁发表虚假或误导性学术成果，损害公众利益或学术声誉；

（6）严禁违反研究伦理规范，侵害研究对象或参与者的合法权益；

（7）严禁泄露国家秘密、商业秘密或敏感个人信息。

2.2强制要求

（1）必须严格遵守国家及行业相关法律法规，包括但不限于《科学技术进步法》《著作权法》《数据安全法》等；

（2）必须遵守研究资助机构的管理规定，保证经费使用的合规性和透明度；

（3）必须按照研究方案设计进行实验，不得擅自变更关键参数或方法，确需调整应履行审批程序；

（4）必须如实记录研究过程，保存完整实验数据，并保证数据可追溯、可复现；

（5）必须规范引用文献，明确标注数据来源，避免学术不端行为；

（6）必须及时向相关机构报告研究进展和重大发觉，不得隐瞒或延迟披露；

（7）必须接受所在机构或项目资助方的监督检查，配合整改相关问题。

3.实施机制

3.1监督主体

__________部门负责日常监督检查，保证学术研究活动符合本承诺书及相关