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- 约 41页
- 2026-02-10 发布于四川
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一、前言演讲人2025-12-18
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
生理学核心概念:器官功能再生技术课件
01ONE前言
前言站在ICU的走廊里,我望着墙上那排跳动的监护仪,耳畔又响起老张上周的叹息:“护士,我等了三年,还是没等到肾源。”他蜷缩在病床上,眼周泛着青黑,手背因长期透析布满针孔——这是终末期肾病患者最常见的模样。作为从业十二年的外科监护护士,我见过太多类似的场景:肝硬化患者望着发黄的检验单掉眼泪,心肌梗死后心功能衰竭的老人攥着家属的手说“别治了”,还有那些在器官移植等待名单上永远停摆的名字。传统医疗手段在器官功能不可逆损伤面前,始终像隔着一层毛玻璃——能看见希望,却触不到实处。
直到去年春天,科室承接了一例“肾脏再生修复技术”临床试验,我才真正触摸到了生理学与临床结合的温度。当主任在病例讨论会上说“我们要通过干细胞定向分化+生物支架技术,让患者自身细胞‘长’出新的肾单位”时,我翻着桌上那叠《组织工程与再生医学》最新文献,突然想起教科书里那句“器官功能再生是生理学研究的终极目标之一”——原来理论照进现实,真的需要无数临床人踮脚去够。
前言今天,我想用这堂课件,和大家分享一个真实的故事:从一位终末期肾病患者的治疗全程,看器官功能再生技术如何改写传统护理逻辑,也看我们护理人如何在新技术浪潮中,守住“以患者为中心”的初心。
02ONE病例介绍
病例介绍2023年5月,47岁的李建明(化名)被推进了我们科室。他是一名出租车司机,有15年糖尿病史,3年前确诊糖尿病肾病,1年前开始规律血液透析。入院时主诉“乏力加重1月,夜间不能平卧”,查体见颜面及双下肢重度水肿,血压185/110mmHg,双肺底可闻及湿啰音;实验室检查:血肌酐1200μmol/L(正常53-106),尿素氮32mmol/L(正常2.9-8.2),肾小球滤过率(eGFR)4.2ml/min/1.73m2(终末期肾病标准<15)。更棘手的是,他的血型是RH阴性“熊猫血”,器官移植配型几乎无解。
“大夫,我不想透析了。”他妻子红着眼圈翻出一沓缴费单,“每月药费加透析费要一万多,孩子刚上大学……”李建明却强撑着笑:“护士,我查过,你们科在做再生治疗,能试试不?”
病例介绍经多学科会诊(MDT),团队评估他符合“自体肾源性干细胞联合脱细胞基质支架”再生治疗的入组标准:年龄<60岁、无严重感染或肿瘤、自愿参与临床试验。6月10日,他接受了第一阶段治疗:从肾脏穿刺获取少量残留肾组织,提取肾源性干细胞进行体外扩增;7月5日,通过介入手术将负载干细胞的生物支架植入双侧肾脏损伤区域;术后进入3个月的再生观察期,期间逐步减少透析频率,监测肾功能恢复情况。
那天送他进介入室时,他攥着我的手说:“护士,要是能长出新肾,我想再开出租车,送我闺女去学校。”这句话,后来成了我们护理团队的“动力锚”。
03ONE护理评估
护理评估面对这样一例“非典型”患者,护理评估必须打破常规——传统终末期肾病护理围绕透析并发症展开,而再生治疗涉及细胞生物学、材料学、免疫调控等多维度,评估维度自然要“扩容”。
生理评估器官功能基础:除了常规监测血肌酐、尿素氮、eGFR,我们重点关注肾脏影像学变化(每2周一次肾脏超声+增强CT),观察生物支架是否在位、局部血流灌注情况;同时通过尿NGAL(中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白)、KIM-1(肾损伤分子-1)等新型标志物,动态评估肾损伤修复程度。
治疗相关反应:干细胞移植后,患者可能出现“炎症风暴”(表现为低热、C反应蛋白升高),生物支架作为异体材料可能引发免疫排斥(需监测抗HLA抗体、补体水平)。李建明术后第3天出现37.8℃低热,C反应蛋白45mg/L(正常<10),这是典型的“干细胞归巢反应”,但需与感染严格鉴别——我们连续3天查血常规、降钙素原(PCT),排除了感染可能。
生理评估全身状态:由于长期透析,他存在蛋白质-能量消耗(血清前白蛋白180mg/L,正常200-400)、贫血(血红蛋白78g/L),这些都会影响细胞再生微环境,必须纳入评估重点。
心理评估李建明的焦虑量表(GAD-7)评分12分(中度焦虑),主要源于三方面:对新技术的未知(“干细胞会不会变异?”“支架会不会排异?”)、经济压力(“万一没效果,钱就打水漂了”)、对家庭的愧疚(“我闺女说要辍学打工,我心里难受”)。他妻子的焦虑评分更高(15分),作为主要照护者,她既担心丈夫病情,又害怕自己“照顾不好”。
社会支持评估家庭层面:女儿在读大二,暑假主动回家照顾父亲;哥哥是工人,每月能支援2000元;社区为其申请了大病救助,预计覆盖30%治疗费用。但核心问题是——患者及家属对“再生治疗
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