李政化学高考化学考前必记22类规律和原理.pptxVIP

【考前必记22类规律和原理】;?;?;2．氧化还原反应的5大规律;续表;必背点2离子反应

1.熟记常考离子的性质;2.离子检验的3种方法;续表;;必背点3化学能与热能

1.燃烧热、中和反应反应热;2.热化学方程式书写中的6个注意;必背点4元素周期表和元素周期律

1.元素周期表的结构;2．元素周期律

(1)同周期、同主族元素性质递变规律;(2)粒子半径比较的方法;(3)金属性和非金属性判断依据;(4)元素的电离能和电负性变化规律;必背点5物质结构与性质

1.基态原子核外电子排布的原理;2.分子的空间结构

(1)杂化轨道理论

当原子成键时，原子的价电子轨道相互混杂，形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的空间结构不同。;(2)价层电子对互斥模型

价层电子对互斥模型认为，分子的空间结构是价层电子对相互排斥的结果，价层电子对是指分子中的中心原子上的电子对，包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对，中心原子的价层电子对数＝σ键个数＋中心原子上的孤电子对数。;?;3.晶体类型的分类;4.物质熔沸点的比较;5.物质的溶解性;?;7．晶胞相关计算

(1)“均摊法”计算晶胞占有的粒子数目：立方晶胞中，顶角、棱上、面上、体内的原子依次被8、4、2、1个晶胞所共有。

(2)晶体密度与晶胞参数的关系：xM＝ρa3NA(x为一个晶胞中所含的粒子数目，a为立方晶胞的棱长)。;(3)离子晶体的四种晶胞模型分析;(4)共价晶体的两种晶胞模型分析;必背点6化学反应速率与化学平衡

1.化学反应速率的影响素

对于反应aA(g)＋bB(s)?cC(g)，条件的变化(除变化的条件外，其他条件不发生变化)引起的化学反应速率的变化如表所示。;;2.化学平衡

(1)化学平衡状态判断的“两类标志”

判断化学反应是否达到平衡状态，关键是看给定条件下能否推出“变量”达到“不变”。常用到的判断标志：

①绝对标志;②相对标志

a．有气体参加的反应，气体的总压强、总体积、总物质的量不变时，对于反应前后气体分子数不变的反应，不一定达到平衡状态；对于反应前后气体分子数变化的反应，达到平衡状态。

b．如果平衡体系中的任一物质有颜色，则平衡体系的颜色不变时，反应达到平衡状态。;(2)判断化学平衡移动方向的方法和规律;(3)(在)恒温恒容平衡体系中，增加反应物的量时，反应(的)平衡转化率及体积分数变化的4种情况

①对于可逆反应aA(g)＋bB(g)?gG(g)，增加物质A(g)时会导致平衡正向移动，从而使物质B(g)的平衡转化率增大，但物质A(g)的平衡转化率减小。

;②对于反应物只有一种气体的可逆反应，增加反应物的量，平衡正向移动，但分析其平衡转化率或体积分数时相当于增大压强，按增大压强考虑结果。;③对于可逆反应aA(g)＋bB(g)?gG(g)，若起始时A和B按化学计量数之比为a∶b投料，物质A(g)、B(g)的平衡转化率相同，且达到平衡状态时，产物G(g)的体积分数最大。若此时增大A(g)或B(g)的量，再次达到平衡状态时，G(g)的体积分数减小。

④对于特殊的可逆反应，如2NO2(g)?N2O4(g)，平衡后加入NO2或N2O4，平衡移动方向不同，但再次达到平衡状态时，均相当于增大压强，导致NO2的体积分数减小，N2O4的体积分数增大。;(4)改变容器容积，反应总压强、物质浓度的变化

假设在容积为V的容器中，下列可逆反应达到平衡状态时，体系总压强为p0，物质A的浓度为c0。其他条件不变，改变容器容积，再次达到平衡状态时，体系总压强p和物质A的浓度c(A)有如表所示变化：;(5)3类化学平衡图像

①v-t图(速率－时间图)

改变反应条件，正、逆反应速率随时间的变化情况与平衡移动方向的关系如表所示[以2SO2(g)＋O2(g)?2SO3(g)ΔH＜0为例]。;;②物质参数－时间图[以aA(g)＋bB(g)?cC(g)ΔH为例];续表;③物质参数－温度(压强)图;必背点7化学能与电能

1.原电池

(1)工作原理;(2)原电池正、负极的判断(一般情况);2．电解原理与应用

(1)工作原理;(2)电解池阴、阳极的判断;(3)电解原理的应用

①电镀：待镀件作阴极、镀层金属作阳极、含镀层金属阳离子的溶液作电镀液。

②电解精炼铜：纯铜作阴极、粗铜作阳极、硫酸铜溶液作电解质溶液。;3．电极反应式的书写;4.“膜”在电化学装置中的应用

(1)交换膜类型及特点;(2)离子迁移方向的判断

①根据电极判断：原电池中“正正负负”；电解池中“阴阳相吸”。即原电池中，阳离子移向正极，阴离子移向负极；电解池中，阳离子移向阴极，阴离子移向阳极。

②根据电极反应式判断：离子从“生成区”移向“消耗区”。

③根据装置信息判断：离子从“原料区”移向“产品区”；从“浓→稀”的溶液区移出