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- 2026-02-12 发布于广西
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兽药店管理制度汇编
一、总则
为规范兽药店经营管理行为,保障动物用药安全有效,维护养殖者合法权益和公共卫生安全,依据《中华人民共和国动物防疫法》《兽药管理条例》《兽药经营质量管理规范》等相关法律法规及行业标准,结合本店实际情况,制定本制度汇编。本汇编适用于本店全体从业人员及所有经营管理活动。
本店经营宗旨:诚信经营、合规管控、质量优先、服务养殖,严格遵守法律法规,坚决杜绝销售假劣兽药、过期兽药等违法违规行为。
二、兽药采购管理制度
第一条采购原则
采购兽药必须以保障质量为核心,严格遵循“合法渠道、资质齐全、质量合格、按需采购”的原则,确保采购的兽药符合国家质量标准和相关规定。
第二条供应商审核
1.建立供应商审核机制,采购前必须对供应商的资质进行严格审查,供应商需提供《营业执照》《兽药生产许可证》(生产企业)、《兽药经营许可证》(经营企业)、GSP认证证书(如适用)、检验报告等相关资质证明文件,确保其合法合规。
2.对供应商的生产能力、质量管控水平、信誉状况、售后服务等进行综合评估,建立合格供应商名录,每年对合格供应商进行复核评估,不符合要求的及时从名录中剔除。
第三条采购流程
1.采购人员根据本店销售情况、库存水平及市场需求,制定采购计划,经店长审批同意后实施采购。
2.采购时需与供应商签订明确的采购合同,合同中应注明兽药名称、规格、数量、质量标准、价格、交货时间、验收要求、违约责任等关键信息。
3.严禁采购无批准文号、无生产日期、无有效期、无标签说明书或标签说明书不规范的兽药,严禁采购假劣、过期、变质及国家明令禁止使用的兽药。
第四条采购记录管理
建立完整的采购记录,详细记录采购兽药的名称、规格、数量、生产企业、供应商名称及联系方式、采购日期、批准文号、生产日期、有效期等信息,采购记录保存期限不少于2年。
三、兽药储存管理制度
第一条储存场所要求
1.储存场所需保持整洁、干燥、通风,具备适宜的温度、湿度条件,防止兽药受潮、发霉、变质、污染。
2.根据兽药的性质分类储存,将易挥发、易受潮、避光、冷藏等特殊要求的兽药,按照其说明书规定的条件单独存放,配备必要的冷藏设备、除湿设备、避光设施等,确保储存条件符合要求。
3.储存区域需划分清晰的功能分区,如待验区、合格区、不合格区、退货区等,分区标识明确,兽药按分区规范存放,避免混放混淆。
4.储存场所需配备防火、防盗、防虫、防鼠等设施,定期检查维护,确保设施完好有效。
第二条入库验收
1.兽药入库前,验收人员需对兽药的包装、标签、说明书、数量、生产日期、有效期、批准文号、检验报告等进行严格核对验收,确保与采购合同一致,质量合格。
2.对验收合格的兽药,及时录入库存管理系统,贴上合格标识,存入合格区;验收不合格的兽药,贴上不合格标识,存入不合格区,并及时与供应商联系办理退货或换货手续,做好不合格兽药处理记录。
第三条库存管理
1.建立库存台账,详细记录兽药的入库、出库、库存数量等信息,做到账物相符、账账相符。
2.定期对库存兽药进行盘点,每月至少盘点1次,及时发现并处理库存短缺、积压、过期、变质等问题,盘点记录存档备查。
3.遵循“先进先出、近效期先出”的原则发放兽药,防止兽药过期失效。对有效期不足6个月的兽药,及时进行标识提醒,优先销售。
4.严禁在储存场所存放与兽药经营无关的物品,严禁将兽药与有毒、有害、腐蚀性物品混存。
四、兽药销售管理制度
第一条销售原则
销售兽药必须遵循“合法销售、质量保证、如实告知、规范服务”的原则,向养殖者提供合格的兽药产品和专业的用药指导。
第二条销售审核
1.销售人员在销售兽药时,需核对兽药的有效期、外观质量等,确保销售的兽药合格有效,严禁销售过期、变质、假劣及不合格的兽药。
2.对国家规定实行处方药管理的兽药,必须凭执业兽医开具的处方销售,严格审核处方的真实性、合法性和规范性,按照处方载明的内容销售,不得擅自更改处方或无处方销售处方药。
第三条销售服务
1.销售人员需熟悉所售兽药的药理作用、适应症、用法用量、不良反应、注意事项等相关知识,主动向养殖者如实介绍产品信息,提供科学的用药指导,解答养殖者的咨询。
2.提醒养殖者严格按照兽药说明书或处方要求使用兽药,告知其正确的储存方法、使用禁忌及废弃物处理方式,避免滥用、误用兽药。
第四条销售记录管理
建立完整的销售记录,详细记录销售兽药的名称、规格、数量、生产企业、销售日期、销售对象名称及联系方式、处方编号(处方药)等信息,销售记录保存期限不少于2年。
第五条退货处理
对养殖者提出的退货申请,需核实退货原因、兽药的质量状况、购买凭证等,符合退货条件的,及时办理退货手续,收回退货兽药,存入退货区,做好退货
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