2022药学类之药学(师)练习题(二)及答案.docxVIP

2022药学类之药学(师)练习题(二)及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.关于药品说明书中的[用法用量]项，以下哪项说法是正确的？()

A.应详细说明药品的服用方法、剂量和疗程

B.只需列出药品的通用名称和规格

C.只需说明药品的适应症和禁忌症

D.不需提供任何关于药品如何使用的信息

2.以下哪种药物属于抗菌药物？()

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.青霉素

D.氢氯噻嗪

3.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.药物引起的恶心、呕吐

B.药物引起的过敏反应

C.药物引起的肝功能损害

D.药物引起的预期效果

4.药品的储存条件中，以下哪项是错误的？()

A.避光、阴凉处保存

B.避免高温、潮湿

C.避免与食品、饮料接触

D.存放在儿童接触不到的地方，但可以放在冰箱中

5.以下哪种情况属于药品不良反应监测的范围？()

A.患者按照医嘱服用药物后出现预期效果

B.患者自行购买药物后出现不适

C.医生在用药过程中发现药品可能存在质量问题

D.患者因药物不良反应而停药

6.关于药品包装，以下哪项说法是正确的？()

A.药品包装只需保证药品在运输过程中的安全

B.药品包装应能够清晰标识药品的名称、规格、生产批号等信息

C.药品包装不需要提供药品的用法用量和储存条件

D.药品包装材料可以随意选择，无需考虑对药品的影响

7.以下哪种药物属于非处方药？()

A.头孢克洛

B.阿奇霉素

C.对乙酰氨基酚

D.头孢哌酮

8.药品生产企业在生产过程中，以下哪项行为是合法的？()

A.在未经验证的情况下改变生产工艺

B.在药品生产过程中添加非药品成分

C.按照药品生产质量管理规范（GMP）进行生产

D.在药品中添加违禁药物成分

9.以下哪种情况属于药品召回？()

A.药品生产日期过期

B.药品包装破损

C.药品在运输过程中发生泄漏

D.药品生产过程中发现质量问题

10.关于药品不良反应的报告，以下哪项说法是正确的？()

A.医疗机构只需报告严重的不良反应

B.药品生产企业可以自行决定是否报告不良反应

C.医疗机构和药品生产企业都应主动报告不良反应

D.不良反应报告仅限于医疗机构

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于抗生素的分类？()

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.四环素类

D.硝基咪唑类

E.抗病毒药物

12.药品说明书中的[不良反应]项应包括哪些内容？()

A.常见不良反应

B.不良反应的发生频率

C.不良反应的严重程度

D.不良反应的预防和处理措施

E.不良反应的因果关系

13.以下哪些因素会影响药品的稳定性？()

A.温度

B.湿度

C.光照

D.药品本身的化学性质

E.药品包装材料

14.以下哪些属于药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.药品生产过程必须符合规定的工艺规程

B.药品生产环境应满足卫生要求

C.药品生产人员应经过专门培训

D.药品生产记录应完整、准确

E.药品生产设备应定期维护

15.以下哪些属于非处方药的销售管理要求？()

A.非处方药可以在药店自由购买

B.销售非处方药时无需执业药师指导

C.药店应设置非处方药区域

D.非处方药不得与其他处方药混放

E.药店应对顾客提供用药咨询

三、填空题(共5题)

16.药品说明书中的[用法用量]项，通常应详细说明药品的______、______和______。

17.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量应当符合______的要求。

18.药品不良反应监测是指对已上市药品可能引起的______和______进行监测。

19.药品包装应能够清晰标识药品的______、______和______等信息。

20.药品说明书中的[禁忌]项，应列出哪些内容？

四、判断题(共5题)

21.药品说明书中的[成分]项只需要列出药品的主要成分。()

A.正确B.错误

22.药品生产质量管理规范（GMP）仅适用于生产环节，与储存和运输无关。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应是指药品在正常剂量下发生的、与用药目的无关的有害反应。()

A.正确B.错误

24.非处方药可以由患者自行购买，无需医生处方。()

A.正确