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2025年药师法规题库+答案

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.根据《2025年药师法规》，药师在调配处方时，应当对处方进行审核，以下哪项不属于审核内容？()

A.处方开具日期

B.处方开具医师签名

C.处方用药合理性

D.处方患者个人信息

2.《2025年药师法规》规定，药师在药品不良反应监测中，以下哪项行为是错误的？()

A.收集药品不良反应信息

B.及时向药品监督管理部门报告

C.隐瞒药品不良反应信息

D.向患者提供药品不良反应信息

3.根据《2025年药师法规》，以下哪项不属于药师职责范围？()

A.药品调剂工作

B.药物咨询

C.药品质量检验

D.药物临床试验

4.《2025年药师法规》规定，药师在药品使用过程中，发现药品存在质量问题，应当如何处理？()

A.忽略问题，继续使用

B.向患者说明情况，自行处理

C.停止使用，并向药品监督管理部门报告

D.向患者说明情况，但无需报告

5.根据《2025年药师法规》，药师在处方调剂过程中，发现处方用药与患者病情不符，应当如何处理？()

A.忽略差异，按照处方调剂

B.与医师沟通，确认用药合理性

C.直接拒绝调剂，无需解释

D.向患者说明情况，自行处理

6.《2025年药师法规》规定，药师在药品销售过程中，以下哪项行为是违法的？()

A.向患者推荐药品

B.告知患者药品不良反应

C.销售过期药品

D.提供药品使用指导

7.根据《2025年药师法规》，药师在药品不良反应监测中，以下哪项不属于监测内容？()

A.药品不良反应发生率

B.药品不良反应严重程度

C.药品不良反应发生时间

D.药品不良反应患者性别

8.《2025年药师法规》规定，药师在药品调剂过程中，以下哪项行为是正确的？()

A.不阅读处方直接调剂

B.调剂时与患者进行充分沟通

C.忽略处方用药合理性

D.调剂后不进行复核

9.根据《2025年药师法规》，药师在药品不良反应监测中，以下哪项不属于报告内容？()

A.药品不良反应发生时间

B.药品不良反应患者年龄

C.药品不良反应严重程度

D.药品不良反应患者姓名

10.《2025年药师法规》规定，药师在药品使用过程中，发现患者用药不当，应当如何处理？()

A.忽略问题，继续用药

B.向患者说明情况，自行处理

C.停止用药，并向医师报告

D.向患者说明情况，但无需报告

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药师在药品不良反应监测中的职责？()

A.收集药品不良反应信息

B.对药品不良反应进行风险评估

C.向患者提供药物咨询

D.及时向药品监督管理部门报告

12.根据《2025年药师法规》，药师在调剂处方时，以下哪些行为是正确的？()

A.仔细核对处方信息

B.确保药品名称、剂量准确无误

C.向患者解释用药方法和注意事项

D.忽略处方中的配伍禁忌

13.《2025年药师法规》规定，药师在药品销售过程中，以下哪些行为是合法的？()

A.主动向消费者提供药品信息

B.告知消费者药品的不良反应

C.推荐消费者购买药品

D.遵守药品销售规范

14.药师在药品使用过程中，遇到以下哪些情况，应当与医师沟通？()

A.患者出现严重不良反应

B.处方用药与患者病情不符

C.患者对用药有疑问

D.药品出现质量问题

15.根据《2025年药师法规》，药师在药品质量管理中，以下哪些措施是必要的？()

A.定期检查药品储存条件

B.确保药品有效期符合要求

C.对过期药品进行销毁处理

D.定期进行药品质量培训

三、填空题(共5题)

16.《2025年药师法规》规定，药师在调剂处方时，应仔细核对处方的各项内容，包括患者的______。

17.药师在发现患者用药出现不良反应时，应当及时______，并采取相应的处理措施。

18.根据《2025年药师法规》，药师在药品不良反应监测中，对收集到的信息应进行______，以评估不良反应的严重程度。

19.《2025年药师法规》明确，药师在药品销售过程中，应当告知消费者药品的______，以及可能出现的不良反应。

20.药师在药品质量管理中，对于______的药品，应立即停止销售和使用。

四、判断题(共5题)

21.《2025年药师法规》要求药师在调剂处方时，可以直接忽略处方中的配伍禁忌。()

A.正确B.错误

22.药师在药品不良反应监测中，只需关注药品上市后的不良反应报告