加味小陷胸汤“异病同治”2型糖尿病和阻塞性睡眠呼吸暂停作用机制的网络药理学分析.pdfVIP

广州中医药大学学报2025年8月第42卷第8期

2006JournalofGuangzhouUniversityofTraditionalChineseMedicineAugust2025，Vol.42No.8

·中药药理与质量·

加味小陷胸汤“异病同治”2型糖尿病和阻塞性睡眠呼吸暂停

作用机制的网络药理学分析

陈家祈，李娜，肖青云，王丽，朴春丽11211

[1.广州中医药大学深圳医院（福田）内分泌科，广东深圳518000；2.泰州市中西医结合医院，江苏泰州213000]

摘要：【目的】采用网络药理学与分子对接探讨加味小陷胸汤对2型糖尿病（T2DM）和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）“异病同

治”的作用机制。【方法】在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索及筛选加味小陷胸汤（黄连、半夏、瓜蒌、柴

胡、丹参、赤芍、黄芪）中7味中药的活性成分及相关靶点，利用SwissTargetPrediction对活性成分进行靶点预测，其后运用

UniProt数据库进行靶点基因标准化。利用DisGeNET、OMIM、GeneCards等数据库获得T2DM和OSA的主要致病靶点，利用

韦恩图对疾病相关靶点与活性成分作用靶点取交集，获得加味小陷胸汤“异病同治”T2DM和OSA的潜在作用靶点。借助

STRING数据库及Cytoscape3.10.2软件分别构建潜在作用靶点的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络和“药物-成分-靶点”网

络，通过网络拓扑分析筛选出核心活性成分和核心靶点。通过Metascape数据库对潜在作用靶点进行基因本体论（GO）功能及

京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。利用AutoDock软件对筛选出的核心靶点与化合物进行分子对接验证。

【结果】157个加味小陷胸汤活性成分可作用于1043个蛋白靶点，与1798个OSA疾病相关靶点和3466个T2DM疾病相关靶

点比对后，得到253个潜在作用靶点。GO功能富集分析显示，潜在作用靶点核心化学成分主要参与了磷代谢的上调、细胞

迁移的调节、循环系统过程、激素水平的调节等生物过程。KEGG通路富集分析得到Rap1、AGE-RAGE、cAMP、阿尔茨海

默病等通路。PPI和“药物-成分-靶点”网络拓扑分析筛选出IL-6、TNF、Akt1、IL-1β、EGFR等39个核心靶点以及丹酚酸

B、丹参醛、黄芩苷、姜黄素等核心活性成分，分子对接显示上述成分受体与核心蛋白配体能稳定对接。【结论】加味小陷胸

汤“异病同治”T2DM和OSA的共性药效物质基础为丹酚酸B、黄芩苷、姜黄素等，其共同作用机制可能与IL-6、TNF、

Akt1等关键靶点，调控Rap1、AGE-RAGE、cAMP等信号通路相关。

关键词：加味小陷胸汤；2型糖尿病；阻塞性睡眠呼吸暂停；异病同治；网络药理学；分子对接

中图分类号：R285文献标志码：A文章编号：1007-3213（2025）08-2006-09

DOI：10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2025.08.026

NetworkPharmacologyAnalysisoftheMechanismofModifiedXiaoxianxiong

Decoctionin“TreatingDifferentDiseaseswiththeSameMethod”for

Type2DiabetesandObstructiveSleepApnea

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CHENJiaqi，LINa，XIAOQingyun