公司藏药调理师合规化操作规程.docxVIP

PAGE

PAGE1

公司藏药调理师合规化操作规程

文件名称：公司藏药调理师合规化操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于公司藏药调理师在日常工作中对藏药进行调理操作。适用场景包括但不限于藏药提取、调配、煎煮等环节。藏药调理师应遵循以下基本规定：严格遵守国家相关法律法规和公司规章制度，确保操作安全、规范；掌握藏药特性，熟悉各类藏药功效与禁忌；保持工作环境整洁，确保药品质量。

二、操作前的准备

1.防护用具的正确使用方法：

a.藏药调理师在操作前应穿戴清洁的工作服，避免皮肤直接接触藏药。

b.根据操作需求，正确佩戴手套、口罩和护目镜。手套应选择适合的材质，如乳胶或丁腈，以防止藏药对皮肤的刺激和过敏反应。

c.口罩和护目镜应确保密封良好，避免藏药蒸汽或粉末进入呼吸道和眼睛。

d.操作完毕后，及时更换防护用具，并妥善处理使用过的防护用品。

2.设备启机前的检查项目：

a.检查设备外观是否完好，无破损、裂纹等异常情况。

b.检查设备电源线、插头是否完好，无裸露、破损现象。

c.检查设备各部件是否紧固，无松动现象。

d.检查设备运行参数是否正常，如温度、压力等。

e.进行设备试运行，确保设备运行平稳，无异常噪音。

3.作业区域的准备要求：

a.操作区域应保持整洁、干燥，避免潮湿、积水。

b.作业区域应设有通风设施，确保空气流通，降低藏药蒸汽浓度。

c.操作台面应使用防滑材料，避免操作过程中发生滑倒事故。

d.作业区域应配备急救箱，并定期检查急救药品的有效期。

e.操作区域应设置警示标志，提醒人员注意安全。

f.作业区域应定期进行清洁消毒，确保操作环境符合卫生要求。

三、操作的先后顺序、方式

1.设备操作或工艺执行的步骤流程：

a.首先，开启通风设施，确保操作区域空气流通。

b.检查设备运行状态，确认一切正常后，开启设备。

c.按照操作规程，逐步完成藏药的称量、混合、提取等步骤。

d.在提取过程中，控制好温度和时间，避免过度提取或不足提取。

e.提取完成后，进行初步过滤，去除杂质。

f.对过滤后的藏药液进行进一步处理，如浓缩、干燥等。

g.完成处理步骤后，关闭设备，清理操作区域。

h.最后，对操作过程进行记录，包括原料使用量、设备运行参数、操作时间等。

2.特殊工序的操作规范：

a.在处理有毒或剧毒藏药时，操作人员应佩戴专用防护装备，并确保通风系统有效运行。

b.对于需要特殊温度控制的藏药，应使用温度控制系统，并定期校准温度计，确保温度准确。

c.在进行藏药调配时，应严格按照配方进行，避免人为错误。

d.对于需要密封保存的藏药，应在操作完成后立即密封，并注明有效期限。

3.异常工况的处理方法：

a.若发现设备故障，应立即停止操作，通知维修人员。

b.若出现泄漏或污染，应立即关闭设备，隔离污染区域，并启动应急预案。

c.若操作人员感到不适，如头痛、恶心等，应立即停止操作，撤离现场，并寻求医疗帮助。

d.在处理异常工况时，所有人员应遵循紧急疏散路线和程序，确保人员安全。

四、操作过程中机器设备的状态

1.设备运行时的正常工况参数：

a.温度：设备运行时，温度应保持在规定的范围内，避免过热或过冷，影响藏药质量和设备寿命。

b.压力：对于需要压力控制的设备，如提取罐、反应釜等，压力应稳定在设定值，避免压力过高或过低。

c.流量：流体处理设备如泵、过滤器等，流量应保持恒定，符合工艺要求。

d.电压：设备运行时，电压应稳定在标准范围内，波动过大可能导致设备损坏或操作失误。

e.噪音：设备运行时，噪音应在可接受范围内，异常噪音可能是设备故障的信号。

2.典型故障现象：

a.设备过热：可能由于冷却系统故障、过载运行或电气故障引起。

b.设备振动或噪音异常：可能是轴承磨损、不平衡或机械部件松动。

c.设备泄漏：可能是密封件损坏、连接处松动或管道破裂。

d.设备无法启动或运行异常：可能是电源问题、控制电路故障或机械故障。

3.状态监测的操作要求：

a.定期检查设备运行参数，如温度、压力、流量等，确保在正常范围内。

b.使用传感器、仪表等设备实时监测设备状态，及时发现异常。

c.设备操作人员应熟悉设备的工作原理和故障诊断方法，能够迅速识别和响应异常情况。

d.建立设备维护保养记录，定期进行清洁、润滑和检查，预防故障发生。

e.设备出现故障时，应立即停止操作，按照故障排除流程进行处理，避免二次损害。

五、操作过程中的测试和调整

1.设备运行时的检测项目：

a.检测设备温度是否稳定在设定范围内，避免过热或过冷影响