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  • 2026-02-13 发布于四川
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2025年药学(师)《专业知识》模拟试题.docx

2025年药学(师)《专业知识》模拟试题

一、选择题

1.B普萘洛尔是β受体阻断药,支气管哮喘患者禁用,因为其会阻断支气管平滑肌β2受体,导致支气管痉挛,加重哮喘症状。A选项硝酸甘油主要用于心绞痛;C选项硝苯地平是钙通道阻滞剂,对哮喘影响小;D选项卡托普利是ACEI类,主要不良反应是干咳。

2.A阿司匹林通过抑制环氧酶(COX),减少前列腺素的合成而发挥解热镇痛抗炎作用。B选项是对乙酰氨基酚的解热机制(主要抑制中枢神经系统的COX);C选项是布洛芬等药物的作用机制之一;D选项是抗疟药的作用机制。

3.D青霉素类抗生素的主要抗菌机制是抑制细菌细胞壁的合成,导致细菌细胞壁缺损,水分内渗,细菌膨胀、破裂死亡。A选项是喹诺酮类药物的作用机制;B选项是氨基糖苷类药物的作用机制;C选项是大环内酯类、氯霉素等药物的作用机制。

4.C阿托品为M胆碱受体阻断药,能散大瞳孔,使眼压升高,故青光眼患者禁用。A选项虹膜睫状体炎是阿托品的适应证之一,可防止虹膜与晶状体粘连;B选项窦性心动过缓可用阿托品提高心率;D选项有机磷中毒阿托品是特效解毒药之一。

5.B地西泮属于苯二氮?类药物,其作用机制是增强中枢γ-氨基丁酸(GABA)能神经的功能,与GABAA受体结合,促进GABA与受体结合,增加Cl-通道开放频率,使Cl-内流增加,神经细胞超极化,产生抑制效应。A选项是巴比妥类药物的作用机制(延长Cl-通道开放时间);C选项是抗癫痫药苯妥英钠的作用机制;D选项是吗啡等阿片类药物的作用机制。

6.A硝酸甘油舌下含服吸收迅速完全,生物利用度高,起效快(1-2分钟),常用于心绞痛急性发作。B选项口服首过消除明显,生物利用度低;C选项静脉注射用于不稳定型心绞痛或心肌梗死;D选项经皮给药常用于预防心绞痛发作。

7.D呋塞米属于高效能利尿药,主要作用于髓袢升支粗段,抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体,减少NaCl的重吸收,产生强大的利尿作用。A选项是碳酸酐酶抑制剂的作用部位(近曲小管);B选项是噻嗪类利尿药的作用部位(远曲小管近端);C选项是保钾利尿药的作用部位(远曲小管远端和集合管)。

8.C胰岛素的最常见不良反应是低血糖反应,与剂量过大或饮食失调有关。A选项过敏反应较少见;B选项胰岛素抵抗可分为急性和慢性;D选项脂肪萎缩或增生是长期注射部位皮下脂肪的不良反应。

9.B头孢菌素类抗生素根据抗菌谱、抗菌活性、对β-内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同,分为五代。第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用强,对革兰阴性菌作用弱,肾毒性较大。A选项是第三代头孢菌素的特点;C选项是第四代头孢菌素的特点;D选项描述不准确。

10.A阿司匹林长期大量应用(如治疗风湿热)时易引起胃肠道反应,如上腹不适、恶心、呕吐、胃溃疡及胃出血等,这与药物直接刺激胃黏膜和抑制胃黏膜前列腺素合成有关。B选项凝血障碍与抑制血小板聚集有关;C选项水杨酸反应是剂量过大引起的中毒反应;D选项过敏反应少见。

11.C硝苯地平是钙通道阻滞剂,可扩张外周血管,降低外周阻力,从而降低血压,对各型高血压均有效,尤其适用于伴有冠心病心绞痛的高血压患者。A选项普萘洛尔适用于高血压伴心动过速者;B选项卡托普利适用于各型高血压,尤其适用于伴有心力衰竭、糖尿病肾病的高血压患者;D选项氢氯噻嗪是基础降压药。

12.B青霉素G对大多数革兰阳性球菌(如溶血性链球菌、肺炎球菌)、革兰阳性杆菌(如白喉棒状杆菌)、革兰阴性球菌(如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌)及螺旋体(如梅毒螺旋体)均有强大抗菌作用。对革兰阴性杆菌(如大肠杆菌)作用弱。

13.D吗啡具有镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、兴奋平滑肌等作用。其镇咳作用强大,但因成瘾性大,临床上一般不用作镇咳药,常用可待因代替。A、B、C均为吗啡的临床用途。

14.C氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药,其抗精神病作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的D2受体。A选项是碳酸锂的作用机制;B选项是丙咪嗪等三环类抗抑郁药的作用机制;D选项是苯海索等抗帕金森病药的作用机制。

15.A奥美拉唑属于质子泵抑制剂(PPI),通过抑制胃壁细胞上的H+-K+-ATP酶(质子泵),从而阻断胃酸分泌的最后步骤,产生强大而持久的抑制胃酸分泌作用。B选项是H2受体阻断药(如西咪替丁)的作用机制;C选项是抗酸药(如氢氧化铝)的作用机制;D选项是胃黏膜保护药(如硫糖铝)的作用机制。

16.B氨基糖苷类抗生素(如庆大霉素)的主要不良反应包括耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞和过敏反应。耳毒性包括前庭功能损害和耳蜗神经损害。A选项是四环素类药物的不良反应;C选项是氯霉素的严重不良反应;D选项是青霉素类药物的不良反应。

17.A肾上腺素激动α受体和β受体,可用于心脏骤停的抢救,能兴奋心脏、

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