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GSP中药品验收管理制度

1.目的

规范购进药品和销后退回药品验收作业，保证药品质量。

2.依据

《药品经营质量管理规范》

3.适用范围

适用于购进药品和销后退回药品的验收作业。

4.职责

验收员对本制度的实施负责。

5.内容

5.1药品到货后，及时验收。一般药品在到货24小时内验收完毕，有冷藏保存要求的药品要做到随到随验。

5.2按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收，防止不合格药品入库。

5.3验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。验收进口药品和批签发管理的药品应有符合规定的证明文件。

5.4验收员按法定标准及合同规定的质量条款对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具