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  • 2026-02-14 发布于河南
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GSP中药品储存管理制度

1.目的

提供适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房和贮存条件,保证“安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故”。

2.依据

《药品经营质量管理规范》

3.适用范围

适用于所有药品的在库贮存管理。

4.职责

储运部对本制度的实施负责。

5.内容

5.1保管员凭验收员签字的验收入库单据收货。对货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品,保管员有权拒收并报质管部处理。

5.2根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合以下要求:

5.2.1按包装标识的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;

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