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陈皮中黄酮类有效成分的提取方法分析

闫文莉

【摘要】目的分析不同提取方法对陈皮中黄酮类有效成分的提取优势.方法选取

商丘市2016年10—12月来自不同产地的陈皮药材,优化建立超声提取工艺,分别

以索氏提取法及超声提取法对各个产地陈皮中的黄酮类有效成分进行提取,利用

HPLC对其中川陈皮素及橙皮苷含量进行检测.比较两组检测方法黄酮类有效成分

的提取结果.结果索氏提取法与超声法对陈皮中的橙皮苷平均提取含量分别为

2.78％、2.83％,两种方法比较,差异无统计学意义(P0.05);对川陈皮素的提取,超声

提取法提取平均含量(0.46％)高于索氏提取法(0.20％),差异有统计学意义(P0.05).

结论超声提取法对川陈皮素提取率优于索氏提取法,具有操作简单、省时、经济等

优点,更适用陈皮黄酮类有效成分的提取.

【期刊名称】《河南医学研究》

【年(卷),期】2018(027)012

【总页数】3页(P2188-2190)

【关键词】陈皮;黄酮;超声波提取;索氏提取;含量测定

【作者】闫文莉

【作者单位】睢县中医院河南商丘476900

【正文语种】中文

陈皮属于芸香科植物橘及其变种栽培的成熟干燥果皮，陈皮用作药材使用可分为

“陈皮”及“广陈皮”，有极高的药用价值，具有燥湿化痰、理气健脾等功效[1]。

实验研究证实，陈皮主要成分除挥发油外，还存在黄酮类有效成分，陈皮内所含黄

酮主要类别包括多甲氧基黄酮类及二氢黄酮苷类，前者主要为川陈皮素，后者主要

为橙皮苷[2]。甲氧基黄酮类成分结构独特且含量高，加之具有极佳的抗氧化、抗

诱变、心血管保护、抗肿瘤、抗炎等活性，目前已成为研究热点，并且在陈皮质量

控制的应用中起到关键作用[3]。2015年我国将橙皮苷作为单一陈皮质量控制指标，

其样品提取主要方法为索氏提取与石油醚脱色相结合，然而因该提取方法操作复杂、

耗时长，加之单一的标本无法对陈皮具体药材特征全面反映，因此考虑陈皮素具有

的活性及结构独特等特点，在对橙皮苷检测基础上加入陈皮素测定，与超声提取相

结合以促进陈皮中黄酮类有效成分的测定，并将联合提取方法同传统索氏提取比较，

为陈皮的质量控制提供更为科学合理的依据[4]。本研究旨在分析不同提取方法对

陈皮中黄酮类有效成分的提取优势。

1仪器与材料

1.1材料①川陈皮素(质量分数98%，批号：LO；②橙皮苷(质量

分数98%，批号：LO；③对照品由成都曼思特公司提供；④乙腈

(色谱纯)，由美国ROEScientific公司提供；⑤自制双蒸水，其他为分析纯。

1.2仪器①Agilent1260型高效液相色谱系统(含自动脱水机、自动进样器、柱

温箱、四元梯度泵、色谱工作站及DAD检测器)；②十万分之一Sartorius

BT125D电子天平由赛多利斯科学仪器有限公司生产；③KH-300DB超声波清洗

器由昆山禾创公司生产。

2方法

2.1制备对照品溶液利用精密称称取川陈皮素1.7mg、橙皮苷9.1mg，利用

甲醇将其溶解定容后放置于10ml棕色量瓶，混合液中每1ml含川陈皮素与橙皮

苷分别为0.17mg、0.19mg；经0.45μg滤膜滤过，利用甲醇进行稀释。

2.2制备试剂溶液①索氏提取：参照药典标准，取陈皮药材0.5g，置于提取

容器内，注入60～90℃石油醚40ml，加热后回流，3h后将石油醚去除，挥干

药渣，注入甲醇40ml，再次加热回流至液体无色，冷却后滤过，置于50ml量

瓶内，加入甲醇，摇匀。②超声提取：取陈皮药材粉末0.5g，置入100ml锥形

瓶，注入甲醇25ml，于140W，40kHz条件下实施超声提取，时间为1h，冷

却后根据原始剂量补充甲醇，摇匀。

2.3色谱条件流动相：甲酸溶液(A)0.1%-乙腈(B)，梯度洗脱(B≤19%且≥15%，

0～10min；B≤40%且19%，10～17min；B≤44%且40%，17～28min)色

谱柱：50mm×4.6mm，1.8μm，AgilentZorbaxSBC18；柱温：25℃；流

速：0.7ml/min；DAD检测可变坡长：0～17min：283nm，17～28min：

330nm；分析用时：