神经内科疾病疫苗研发进展.ppt

基因治疗与疫苗结合08AAV载体递送技术突破高效组织靶向性AAV载体具有天然的嗜性特征，通过衣壳蛋白工程改造可精准靶向神经系统特定细胞类型（如神经元或胶质细胞），显著提升疫苗递送效率。免疫逃逸能力AAV经密码子优化和表位修饰后能有效逃逸宿主免疫系统识别，避免中和抗体清除，实现疫苗基因的长期稳定表达。安全性验证临床前研究证实AAV载体极少引起插入突变，其携带的治疗基因可稳定存在于宿主细胞核内形成环状附加体，降低基因组整合风险。基因编辑疫苗新策略CRISPR-Cas9介导的抗原呈递01通过AAV递送CRISPR系统至抗原提呈细胞，定向编辑内源性基因位点以持续表达病毒抗原，激