实验流程优化技术协议.docVIP

实验流程优化技术协议

甲方：[甲方全称]

法定代表人/授权代表：[姓名]

地址：[甲方地址]

联系人：[甲方指定对接人]

联系电话：[甲方对接人电话]

乙方：[乙方全称]

法定代表人/授权代表：[姓名]

地址：[乙方地址]

联系人：[乙方指定对接人]

联系电话：[乙方对接人电话]

鉴于甲方为提升[生物医药研发/材料性能测试等具体实验类型]实验的效率、准确性及成本控制能力，需对现有流程进行系统性优化；乙方拥有实验流程优化的技术能力、行业经验及定制化工具，具备承接本项目的资质。甲乙双方基于平等自愿、诚实信用原则，经友好协商，达成如下协议：

第一条技术服务内容与范围

1.1服务核心：针对甲方[具体实验类型]的全流程（样本采集→预处理→实验操作→数据记录→结果分析→报告输出），完成“调研诊断→方案设计→试点落地→全面推广→效果评估”全周期优化。

1.2具体服务项：

（1）现状调研：乙方对甲方现有实验流程的节点冗余、数据采集漏洞、设备联动障碍、人力配置低效等问题进行实地调研，形成《实验流程现状调研报告》（含瓶颈量化分析、问题清单及初步优化方向）；

（2）方案设计：基于调研结果，设计可落地的优化方案，包括：①流程重组（简化冗余节点、整合跨部门衔接）；②工具引入（推荐/协助部署自动化数据采集系统、实验设备联动模块）；③标准化建设（修订实验SOP、制定数据格式规范、明确质量控制节点）；

（3）试点实施：乙方协助甲方在[XX药物筛选/XX材料拉伸等试点实验项目]中落地优化方案，跟踪运行数据，调整细节参数，形成《试点运行效果报告》；

（4）全面推广：协助甲方将优化方案覆盖全部[具体实验类型]实验，对操作人员/管理人员开展系统培训（理论+实操），交付《优化后实验操作手册》《员工培训材料》；

（5）效果评估：对优化后流程的周期、准确率、成本等指标进行持续跟踪，形成《终期效果评估报告》（含优化目标达成数据、持续改进建议）。

1.3服务范围：甲方[具体实验类型]涉及的实验操作部、数据分析部、质量控制部等所有相关部门。

第二条双方权利与义务

2.1甲方权利

（1）要求乙方按协议进度、质量完成服务；

（2）对乙方提交的成果提出修改意见，要求乙方在[15]个工作日内反馈整改；

（3）监督乙方服务过程，要求乙方遵守甲方实验室安全规范、保密制度；

（4）验收合格后获得协议约定的全部成果及对应知识产权（按第五条约定）。

2.2甲方义务

（1）协议生效后[5]个工作日内，提供现有实验流程SOP、近[12]个月实验数据、设备清单、人力配置表等完整资料；

（2）指定[1-2名]对接人，协调乙方调研、试点、培训所需的场地、设备、样本及人员配合；

（3）按协议约定及时支付费用；

（4）对乙方提交的成果在[10]个工作日内组织验收，逾期未反馈视为默认合格；

（5）配合乙方完成试点运行、效果评估等工作，提供必要的实验数据支持。

2.3乙方权利

（1）要求甲方按时提供资料、配合及支付费用；

（2）在甲方授权范围内，对实验流程进行调研、测试（需提前[2]个工作日通知对接人）；

（3）获得协议约定的技术服务费及工作条件。

2.4乙方义务

（1）组建专项团队（流程优化工程师1名、实验技术顾问1名、数据分析师1名），明确项目负责人，按进度推进；

（2）遵守甲方实验室安全管理制度，不得擅自接触未授权的实验数据、样本；

（3）确保成果真实准确，不侵犯第三方知识产权；

（4）试点/推广阶段提供现场支持（每周不少于2次，每次不少于4小时），及时解决问题；

（5）质保期内免费提供技术咨询及必要优化调整；

（6）培训后确保[90%以上]操作人员能独立完成优化后流程操作。

第三条交付成果与进度安排

3.1交付成果（纸质2份+电子1份）

（1）《实验流程现状调研报告》；

（2）《实验流程优化方案文档》（含流程示意图、SOP修订版、工具部署说明）；

（3）《试点运行效果报告》（含试点数据、问题整改记录）；

（4）《优化后实验操作手册》《员工培训材料》；

（5）《终期效果评估报告》（含优化目标达成数据、持续改进建议）。

3.2进度安排（自协议生效日起算）

（1）现状调研：[15]个工作日内交付《现状调研报告》；

（2）方案设计：收到调研报告确认意见后[15]个工作日内交付《优化方案文档》，配合甲方评审（评审不超10个工作日）；

（3）试点实施：方案评审通过后[30]个工作日内交付《试点运行报告》；

（4）全面推广：试点报告确认后[30]个工作日内交付《操作手册》《培训材料》；

（5）终期评估：全面推广完成后[15]个工作日内交付《终期评估报告》及全部成果。

第四条验收标准与流程

4.1验收量化指标

（1）实验流程周期较优化前缩短≥[20%]；

（2）实验数据采集准确率提升≥[15%]；

（3）实验人力成本降低