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- 2026-02-26 发布于浙江
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第一部分专题四专题强化练
伴性遗传与人类遗传病;
题号;
(1)RNA聚合酶
(2)碱基互补配对原则
(3)基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化
(4)白化病为常染色体隐性遗传病,2号传递给5号一个白化病正常基因和一个Ube3a正常基因,因此5号表现健康5/12
56789101112;
(1)是控制体色的基因A/a位于常染色体上,而刚毛和截毛的遗传表现为伴性遗传的特征,即B/b基因位于X染色体上AaXBXb
(2①子代均表现为截毛,且雌雄比例均等②子代雌性果蝇中刚毛:截毛=1:1,雄性果蝇全为刚毛,且雌雄比例为2:1
(3)b分析电泳图可知F?灰体混合样本果蝇的SSR3的扩增条带只有一条,且与P?相同,因此可能位于b号染色体上;
一、选择题(每小题只有一个选项符合题目要求。)
1.(2025·湖北,18)研究表明,人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性,从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白,其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。如图为该疾病的一个家族系谱图,已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ—5体内200个体细胞,分析发现其中100个细胞只表达G蛋白,另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是;
A.Ⅲ-3的致病基因源自I-2
B.I—5细胞中失活的X染色体源自母方
CI-2所有细胞中可能检测不出g蛋白
D.若Ⅲ—6与某男性婚配,预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2;
解析
根据“人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性,从而使女性与男性体细
胞中X染色体基因表达水平相当”“随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞,分析发现其中100个细胞只表达G蛋白,另外100个细胞只表达g蛋白”“缺失G基因的个体会患某种遗传病”可知,该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅱ-1不含g基因,所以Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2,Ⅱ-2的致病基因来自I-1,
A错误;;
解析
由图可知,Ⅱ-4的基因型为XGY,Ⅱ-3的基因型为X8X8,则Ⅲ-5的基
因型为XGX8,随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞,其中100个细胞只表达G蛋白,另外100个细胞只表达g蛋白,说明两条X染色体都有失活的可能,所以Ⅲ-5细胞中失活的X染色体不一定源自母方,B错误;;
解析
Ⅱ-1不含g基因,其基因型为XGY,Ⅱ-2的基因型为XGX8,Ⅲ-2的基
因型为XGXG或XGX8,若其基因型为XGXG,则所有细胞中都检测不出g蛋白,C正确;
Ⅱ-4基因型为XGY,Ⅱ-3的基因型为X8X8,Ⅲ-6的基因型为XGX8,;
2.(2025·四川,12)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因
遗传病,其中至少一种是伴性遗传病。如图为某家族遗传系谱图,不考;
解析
I?和I?表现正常,他们的女儿Ⅱ?患甲病,所以可以判断甲病为常染色
体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,已知至少一种病是伴性遗传病,且甲病为常染色体隐性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,I?和I?表现正常,他们的儿子Ⅱ5患乙病,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病,相关基因用B、b表示,A错误;;
解析
由于Ⅲ?患乙病,致病基因来自Ⅱ,而Ⅱ?的致病基因来自I?,I?关于
乙病的基因型为XBXb,I?关于乙病的基因型为XBY,Ⅱ?患甲病,不患乙病,所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb,Ⅲ?患甲病,不患乙病,其基因型为aaXBXb(因为Ⅲ?的父亲Ⅱ患乙病,所以Ⅲ?携带乙病致病基因),故Ⅱ?与Ⅲ?的基因型不一定相同,B错误;;
解析
Ⅲ?患乙病,其致病基因来自Ⅱ,由于I?不患乙病,基因型为XBY,所以致病
基因只能来自I?(XBXb),C正确;
Ⅱ?患甲病,不患乙病,且有患乙病的儿子,所以Ⅱ的基因型为aaXBXb,Ⅱ5患乙病,不患甲病,且有患甲病的女儿和儿子,所以Ⅱ?的基因型为AaXbY,Ⅱ和Ⅱ?再生一个正常孩子(既不患甲病也不患乙病AaXB)概率为1/2×1/2=;
3.果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状,由Ⅱ号染色
体上的等位基因A/a控制,卷翅为显性。Aa雄性经辐射诱变后与aa雌性杂交,后代中Aa的雄性再与aa雌性果蝇单对杂交,其中一个杂交的后代性状统计如表。根据上述条件,判断最有可能发生了哪种类型的变异;
解析
Aa雄果蝇经辐射诱变后与aa雌果蝇杂交,产生的F?中卷翅(Aa)雄果蝇再
与aa雌性果蝇单对杂交,子代出
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