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大学药学考试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.某弱酸性药物pKa=4.4，在pH=7.4的血液中其非离子型与离子型浓度比约为

A.1:1000?B.1:100?C.1:10?D.10:1?E.100:1

2.下列关于药物表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是

A.Vd与血浆蛋白结合率成反比

B.Vd可用于直接计算体内药物总量

C.Vd越大，提示药物越易集中在血浆

D.Vd与清除率成正比

E.Vd与生物利用度无关

3.某药按一级动力学消除，t1/2=6h，静脉注射200mg后，经18h体内药量约为

A.6.25mg?B.12.5mg?C.25mg?D.50mg?E.100mg

4.关于CYP3A4的叙述，错误的是

A.占人肝CYP总量的30%以上

B.可被利福平诱导

C.可被克拉霉素抑制

D.不参与硝苯地平的代谢

E.在肠道上皮也有分布

5.下列哪一对药物属于“竞争性拮抗”关系

A.纳洛酮与吗啡

B.阿托品与乙酰胆碱

C.酚妥拉明与肾上腺素

D.普萘洛尔与异丙肾上腺素

E.氟马西尼与地西泮

6.治疗窗窄、需常规监测血药浓度的抗癫痫药是

A.拉莫三嗪?B.左乙拉西坦?C.苯妥英钠?D.托吡酯?E.加巴喷丁

7.可导致Q-T间期延长并引发尖端扭转型室速的抗菌药是

A.头孢曲松?B.