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《检测实验室数字化管理系统建设规范》

编制说明

1.任务来源

《检测实验室数字化管理系统建设规范》的任务来源是由中国智慧工程研究

会批准立项，由扬州市生态环境监测监控中心、乌鲁木齐市疾病预防控制中心

（乌鲁木齐市卫生监督所）、赣州市综合检验检测院、重庆市疾病预防控制中心

（重庆市预防医学科学院）、上海机动车检测认证技术研究中心有限公司河南分

公司、江苏叁山生态环境发展有限公司、扬州润达交通工程质量检测有限公司、

大玮检测科技有限公司、云南华测检测认证有限公司、舒兰市农产品质量安全监

督检测中心、襄阳市公共检验检测中心、舜泰检测科技集团有限公司、丽水市质

量检验检测研究院等单位起草编制。

2.目的意义

本文件的制定旨在适应检测实验室管理由传统纸质与分散式台账向数字化、

集成化和智能化转型的行业发展需求，针对实验室在样品流转、检验检测过程控

制、数据记录与追溯、质量体系运行以及资源统筹管理等方面普遍存在的信息孤

岛、流程割裂、数据一致性不足和风险预警滞后等问题，提出统一的数字化管理

系统建设要求。随着检测任务规模增长、项目类型复杂化以及监管与合规要求持

续强化，实验室数字化建设不再局限于信息系统“上线”，而是需要形成覆盖人

员、设备、方法、样品、环境、数据与报告的全流程管控能力。本文件通过规范

系统总体架构、功能模块、数据标准、接口集成与安全控制要求，推动实验室管

理从“事后记录”向“过程受控”、从“人工核对”向“系统校验”转变，从而

提升检测数据的真实性、完整性与可追溯性，降低管理成本与差错风险，增强实

验室质量管理能力和服务能力。

3.编制思路和原则

3.1.编制思路

本文件在编制思路上坚持以质量管理体系要求与业务流程重构为主线，围绕

检测实验室全生命周期业务链条，构建“需求分析—架构设计—模块建设—数据

治理—集成联通—验证验收—运行运维”的系统建设路径。内容组织强调以样品

管理为核心主线贯穿委托受理、任务下达、方法选择、检验检测实施、数据采集

与审核、报告编制与发放、留样与归档等环节，同时将设备管理、人员资质与培

训、耗材与试剂管理、环境监测、质量控制与不符合项管理、能力验证与内审管

理等管理要素纳入统一平台，实现业务与质量管理一体化。系统建设方法突出标

准化与可配置性并重，在统一数据口径、流程节点与权限控制的基础上，兼顾不

同实验室规模、专业领域与管理模式差异，通过可配置流程、参数化规则与灵活

报表能力保证系统落地可行，并通过接口与数据交换机制实现与仪器数据采集系

统、电子签名、财务与采购、人力资源以及监管平台等外部系统的协同联动。

3.2.编制原则

本文件的编制遵循合规性、可靠性与可追溯性原则，强调数字化管理系统应

能够支撑实验室相关法律法规、质量体系要求与监督管理要求的落实，确保数据

链路完整、审计轨迹清晰、权限边界明确；遵循真实性与完整性保障原则，强调

对原始记录、关键参数与结果数据的防篡改控制、版本管理、留痕审计与备份恢

复机制，避免“系统化失真”；遵循安全性与分级防护原则，结合实验室数据的

敏感性和业务重要性，提出身份鉴别、访问控制、网络隔离、加密传输、漏洞管

理与应急响应等要求，确保系统在网络化运行环境下具备必要的安全韧性；遵循

适用性与可实施性原则，强调系统建设应与实验室业务流程相匹配，避免脱离现

场实际导致重复录入或“系统外运行”；同时遵循扩展性与可持续运维原则，强

调系统架构与数据标准应支持未来业务扩展、仪器接入、算法应用与监管对接，

并通过运维机制保障系统长期稳定运行。

4.编制过程

本标准修订讨论会均采用线上征集专家意见的形式，线上会议共计2次，会

议期间广泛听取专家意见，并形成意见汇总表。

5.内容修订说明

本次修订主要围绕提升系统建设要求的可落地性与数据治理深度进行了完

善。修订中进一步明确了系统总体架构与功能边界，强化了样品全流程闭环管理、

关键节点审核机制与质量控制规则的表达，使业务过程受控要求更具可执行性；

对数据标准与接口集成要求进行了细化，突出统一编码体系、主数据管理、数据

校验规则与跨系统一致性控制，减少信息孤岛与重复录入带来的差错风险；对电

子签名、审计追踪与数据防篡改机制的要求进行了强化，确保关键数据可追溯、

可复核、可审计；同时，结合实验室数字化应用的发展趋势，修订中完善了系统

安全防护、备份容灾与应急恢复要求，并强化了上线验证、验收测试与运行评估

相关内容，使系统建设从“功能交付”升级为“能力交付”，进一