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专业模拟练习卷：药学类之药学（师）

一、单选题

1.下述哪项叙述与脑膜炎奈瑟菌不符

A.革兰阴性球菌

B.对理化因素敏感

C.性接触传播

D.有菌毛

E.常成双排列

答案：C

2.医院药品检验工作程序正确的是

A.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书

B.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书

C.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书

D.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书

E.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书

答案：A

3.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

答案：B

4.属于处方前记部分内容的是

A.患者名称

B.药品名称

C.药品价格

D.医师签名

E.药师签名

答案：A

5.哪种药物在制剂中必需加抗氧剂

A.异丙肾上腺素

B.氯化钾

C.氯化钠

D.葡萄糖

E.枸橼酸钠

答案：A

6.氯霉素滴耳剂的制备处方：氯霉素20g，乙醇160ml，甘油加至1000ml。制法：称取氯霉素，溶于乙醇中，必要时过滤；加甘油至1000ml，混合均匀，分装于灭菌、干燥的容器中，即得。配制氯霉素滴耳剂的器具必须

A.洁净

B.干燥

C.能密闭

D.灭菌、干燥

E.无菌、密闭

答案：D

7.药品外观质量检查的技术方法主要是

A.通过视觉、嗅觉、触觉等感官试验

B.通过视觉、触觉、听觉等感官试验

C.通过视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验

D.通过视觉、嗅觉等感官试验

E.通过视觉、听觉、嗅觉等感官试验

答案：C

8.一般来说，吸收速度最快的给药途径是

A.皮下注射

B.吸入

C.肌内注射

D.口服

E.皮内注射

答案：C

9.下列药物中，属于长效钙离子拮抗药的是

A.呋塞米

B.美托洛尔

C.氨氯地平

D.可乐定

E.卡托普利

答案：C

10.医院自配制剂在市场上销售的规定是

A.不准销售

B.可以销售

C.可以在熟悉的几家医院销售

D.可以少量在熟悉的几家医院销售

E.某些特殊制剂可以在熟悉的几家医院少量销售

答案：A

11.可使尿液呈蓝色的药物是（）。

A.利福平

B.亚甲蓝

C.酚酞

D.维生素C

E.黄连素

答案：B

12.休克早期微循环的变化下列错误的是

A.微动脉收缩

B.后微动脉收缩

C.毛细血管前括约肌收缩

D.动-静脉吻合支收缩

E.微静脉收缩

答案：D

13.不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物为

A.非那西丁

B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛栓剂

D.美洛昔康

E.罗非昔布

答案：B

14.地西泮

A.商品名为拜斯亭

B.控制癫癎持续状态，首选静脉注射的药物

C.对癫癎精神运动性发作疗效最好

D.第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

E.可降低血中三酰甘油的药物

答案：B

15.有关地西泮(安定)的叙述错误的是

A.较大量可引起全身麻醉

B.口服吸收快而完全

C.目前治疗癫痫持续状态的首选药

D.主要经肝药酶代谢，其代谢产物也有一定作用

E.口服治疗量对呼吸及循环影响很小

答案：A

16.《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是（）。

A.国务院

B.国家卫生行政部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.省级药品监督管理部门

答案：D

17.新生儿期应用某些药物可能产生特殊的不良反应，包括

A.皮疹

B.胃肠道反应

C.高胆红素血症

D.呕吐

E.精神症状

答案：C

18.药物利用研究中的回顾性研究

A.费时较长

B.可以有效地估算费用-效益关系

C.可测定或预测研究的结果

D.较容易实施，数据资料充分

E.对患者的合理用药有直接的好处

答案：D

19.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为

A.重量差异

B.崩解时限

C.溶出度

D.含量均匀度

E.融变时限

答案：D

20.下面不需要血药浓度监测的药物是

A.地高辛

B.氨基苷类抗生素

C.茶碱

D.维生素B.1

E.苯妥英钠

答案：D

21.关于吗啡药理作用的下列叙述，错误的是

A.有食欲抑制作用

B.有镇咳作用

C.有呼吸抑制作用

D.有止泻作用

E.有镇痛作用

答案：A

22.药品稳定性是指（）。

A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

B.每一单位药品（如一片药、一支注射剂或一箱药等）都符合有效性，安全性的规定。

C.药品在按规定的适应证或都功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊燦人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能

D.药品生产、流通