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- 2026-03-04 发布于河南
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2025年大学本科大二(药学)药物分析综合测试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)
班级______姓名______
第I卷(选择题,共40分)
答题要求:本卷共20小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.药物分析中,对药品质量标准中杂质的检查属于
A.限量检查
B.定量检查
C.定性检查
D.结构确证
2.中国药典规定,称取“2.00g”系指
A.称取重量可为1.50~2.50g
B.称取重量可为1.995~2.005g
C.称取重量可为1.9995~2.0005g
D.称取重量可为1.95~2.05g
3.下列关于药物分析方法验证的说法,错误的是
A.用于原料药或制剂的含量测定方法需进行准确度验证
B.精密度包括重复性、中间精密度和重现性
C.线性是指在设计的范围内,测试结果与供试品中被测物浓度直接呈正比关系
D.耐用性是指在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度
4.药物中的重金属是指
A.Pb
B.影响药物安全性和稳定性的金属离子
C.原子量大的金属离子
D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
5.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为
A.0.20g
B.2.0g
C.0.020g
D.1.0g
6.古蔡氏法检查砷盐时,加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用是
A.将五价砷还原为三价砷
B.将三价砷氧化为五价砷
C.抑制锑化氢的生成
D.消除其他杂质的干扰
7.下列关于炽灼残渣检查的说法,正确的是
A.用于检查有机药物中混有的各种无机杂质
B.炽灼温度为500~600℃
C.残渣加硫酸湿润后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过0.1%
D.以上说法都正确
8.药物的干燥失重测定法不包括
A.常压恒温干燥法
B.干燥剂干燥法
C.减压干燥法
D.高效液相色谱法
9.用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时,应选用的指示剂是
A.酚酞指示剂
B.甲基橙指示剂
C.溴甲酚绿指示剂
D.百里酚酞指示剂
10.下列关于亚硝酸钠滴定法的说法,错误的是
A.适用于具有芳伯氨基的药物的含量测定
B.滴定液为亚硝酸钠滴定液
C.反应需在酸性条件下进行
D.加入溴化钾可加快反应速度
11.非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量时,应选用的溶剂是
A.冰醋酸
B.乙醇
C.水
D.甲醇
12.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,可以采用的方法不包括
A.对照品比较法
B.吸收系数法
C.标准曲线法
D.内标法
13.下列关于红外分光光度法的说法,正确的是
A.用于药物的鉴别、检查和含量测定
B.特征性强,专属性高
C.主要用于有机药物的结构分析
D.以上说法都正确
14.高效液相色谱法中,常用的固定相不包括
A.硅胶
B.化学键合相
C.离子交换树脂
D.聚酰胺
15.气相色谱法主要用于
A.挥发性有机药物的分析
B.不挥发性有机药物的分析
C.无机药物的分析
D.生物大分子药物的分析
16.药物制剂的含量测定结果表示方法一般为
A.百分含量
B.标示量的百分含量
C.每克或每毫升中所含药物的重量
D.每片或每支中所含药物的重量
17.下列关于药物稳定性试验的说法,错误的是
A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
B.加速试验是在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下进行
C.长期试验是在接近药品实际贮存条件下进行
D.稳定性试验的目的是考察药物在不同条件下的质量变化规律
18.药物的杂质限量是指
A.杂质的最大允许量
B.杂质的最小允许量
C.杂质的实际含量
D.杂质的理论含量
19.下列关于药物分析中常用的光谱法的说法,正确的是
A.紫外-可见分光光度法可用于药物的定量分析
B.红外分光光度法可用于药物的结构分析
C.原子吸收光谱法可用于药物中金属离子的测定
D.以上说法都正确
20.药物分析中,常用的色谱法不包括
A.薄层色谱法
B.气相色谱法
C.高效液相色谱法
D.电位滴定法
第II卷(非选择题,共60分)
(一)填空题(共10分)
答题要求:本大题共5小题,每小题2分。请在每小题的空格中填上正确答案。
1.药物分析的主要任务包括______、______、______、______和______。
2.中国药典的内容分为______、______、______和______四部分。
3.药物中的杂质按来源可分为______和______,
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