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- 2026-03-10 发布于重庆
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(45)授权
(10)授权公告号CN106176609B公告日2019.10.15
(21)申请号201610702917.5
(22)申请日2016.08.22
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN106176609A
(43)申请公布日2016.12.07
(73)专利权人南通大学
地址226001江苏省南通市启秀路19号
专利权人李因传
(72)发明人李因传
(74)专利代理机构温州市品创专利商标代理事务所(普通合伙)33247
代理人程春生
(51)Int.CI.
A61K9/127(2006.01)
A61K47/42(2017.01)
A61K45/00(2006.01)
A61P35/00(2006.01)
A61P37/04(2006.01)
A61P37/06(2006.01)
A61P37/02(2006.01)
(56)对比文件
WO2012/155021A1,2012.11.15,
HaiqiangCao等.LiposomesCoatedwithIsolatedMacrophageMembraneCanTargetLungMetastasisofBreastCancer.《ACS
Nano》.2016,第10卷第7738-7748页.
审查员武波
权利要求书1页说明书7页序列表7页附图3页
(54)发明名称
TYROBPP8CNSP-Mirkacv-TMCD247二
TYROBP
P8CNSP-Mirkacv-TM
CD247二
KLRK1HCST
CD244
TYROBP
TYROBP
CD244
TYROBP
SMAR-GHPA
SMAR-0GHPA
□-BGHPA
□-BGHPA
TYROBP
OGHPA
CD247□
CD247
(57)摘要
CN106176909B本发明涉及一种靶向性的、个性化的NK细胞膜仿生脂质体药物载体及其制备方法和应用。所述NK细胞膜仿生脂质体药物载体,其特征在于,(1)该脂质体药物载体具有细胞膜蛋白组分;(2)该脂质体药物载体能够体外装载药物,用于细胞靶向融合释放;(3)该脂质体所具有的细胞膜蛋白组分来自于永生化的人源NK
CN106176909B
CN106176609B权利要求书1/1页
2
1.一种NK细胞膜仿生脂质体药物载体,其特征在于,(1)该脂质体药物载体具有细胞膜蛋白组分;(2)该脂质体药物载体能够体外装载药物,用于细胞靶向融合释放;(3)该脂质体所具有的细胞膜蛋白组分来自于永生化的人源NK细胞系;
所述的NK细胞膜仿生脂质体药物载体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)NK细胞系的体外培养和经过体外免疫激活或免疫抑制处理,提取免疫激活型细胞膜或免疫抑制型细胞膜;(2)NK细胞仿生脂质体的制作和药物装载,根据NK细胞膜类型,可分为免疫抑制型仿生脂质体和免疫激活型仿生脂质体。
2.根据权利要求1所述的NK细胞膜仿生脂质体药物载体,其特征在于:装载的药物为普通化学药物,或siRNA药物,或mRNA药物,或DNA药物,或蛋白药物,或多肽类药物,或免疫增强剂,或免疫抑制剂,或上述药物中的一种或多种的混合;所述普通化学药物为亲水、疏水性药物或双亲性化学药物。
3.根据权利要求1所述的NK细胞膜仿生脂质体药物载体,其特征在于:所述NK细胞膜仿生脂质体药物载体包封有特异性靶向DNA的嵌合抗原受体CAR。
4.根据权利要求3所述的NK细胞膜仿生脂质体药物载体,其特征在于:所述CAR含有靶向肿瘤相关抗原或者肿瘤特异性抗原的抗体序列或scFV序列。
5.根据权利要求3所述的NK细胞膜仿生脂质体药物载体,其特征在于:所述CAR还含有CD244的信号肽、跨膜区、细胞内信号区序列,还含有TYROBP的胞内信号区序列或CD247的胞内信号区序列。
6.根据权利要求3所述的NK细胞膜仿生脂质体药物载体,其特征在于:该CAR还含有TYROBP的信号肽、跨膜区、细胞内信号区序列、KLRK1和HCST的编码序列。
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