张天真《作物育种学总论》（第三版）_第十七章 课后思考题参考答案.pdfVIP

张天真《作物育种学总论》（第三版）

第⼗七章
课后思考题参考答案

思考题1：简述⼏种主要分⼦标记的类型及遗传特点。

分⼦标记是指基于DNA⽔平的多态性，可⽤于追踪⽬标基因、构建遗传图谱、鉴定种质资源的遗传标

记，其核⼼优势是不受环境、发育阶段影响，多态性丰富。教材第⼗七章重点强调的主要分⼦标记类

型及遗传特点如下：

1.限制性⽚段⻓度多态性（RFLP）

这是最早应⽤的分⼦标记之⼀，属于第⼀代分⼦标记。遗传特点：①
共显性遗传，可区分纯合⼦和杂

合⼦，能准确反映个体的基因型；②
多态性源于DNA序列中限制性酶切位点的差异，稳定性⾼、重复

性好；③
多态性中等，在不同作物中多态性差异较⼤，单⼦作物多态性低于双⼦作物；④
操作较

繁琐，需进⾏DNA酶切、电泳、杂交等步骤，耗时费⼒，成本较⾼。

1.简单序列重复（SSR），⼜称微卫星标记

属于第⼆代分⼦标记，是⽬前应⽤最⼴泛的分⼦标记之⼀。遗传特点：①
共显性遗传，可精准区分纯

合⼦与杂合⼦，适合基因型分析；②
多态性极⾼，源于基因组中串联重复的简单序列（如(AT)n、

(GA)n）的重复次数差异，不同品种间差异明显；③
稳定性好、重复性强，操作简便（基于PCR扩

增），成本适中；④
分布⼴泛，均匀遍布于整个基因组，数量多，覆盖度⾼，适合遗传图谱构建和标

记辅助选择。

1.随机扩增多态性DNA（RAPD）

属于第⼀代分⼦标记，基于随机引物的PCR扩增。遗传特点：①
显性遗传，⽆法区分纯合⼦和杂合

⼦，只能反映是否存在该标记；②
多态性较⾼，⽆需已知DNA序列信息，可快速筛选多态性标记；③

操作简便、快速、成本低，⽆需酶切和杂交步骤；④
稳定性和重复性较差，受PCR反应条件（如引物

浓度、退⽕温度）影响较⼤，实验结果易波动。

1.扩增⽚段⻓度多态性（AFLP）

结合了RFLP和PCR的优势，属于第⼆代分⼦标记。遗传特点：①
共显性遗传，可区分纯合⼦和杂合

⼦；②
多态性极⾼，能检测到⼤量的多态性位点，适合遗传多样性分析和⾼密度遗传图谱构建；③
稳

定性好、重复性强，不受PCR反应条件的剧烈影响；④
操作较复杂，需进⾏DNA酶切、接头连接、选

择性PCR扩增等步骤，成本较⾼，技术⻔槛略⾼。

1.单核苷酸多态性（SNP）

属于第三代分⼦标记，是⽬前最具发展潜⼒的分⼦标记。遗传特点：①
共显性遗传，可准确区分纯合

⼦和杂合⼦；②
数量极多，遍布整个基因组，密度⾼（每千碱基对即可存在1个SNP），能实现全基因

组覆盖；③
稳定性极⾼，源于DNA序列中单个核苷酸的替换（A/T、C/G），变异稳定，不易受环境影

响；④
易于⾃动化检测，可通过基因芯⽚、测序等技术批量检测，适合⼤规模基因型分析和分⼦设计

育种。

思考题2：举例说明重要农艺性状基因定位的原理和⽅法。

重要农艺性状（如产量、抗病性、抗逆性、品质）多为质量性状或数量性状，基因定位的核⼼原理是

连锁遗传规律：控制⽬标性状的基因与分⼦标记位于同⼀条染⾊体上时，会表现出连锁关系，减数分

裂过程中⼆者的重组率越低，连锁越紧密；通过分析分⼦标记与⽬标性状的连锁关系，可确定⽬标基

因在染⾊体上的位置（遗传距离）。教材重点介绍的基因定位⽅法及实例如下：

1.连锁作图法（基于遗传图谱的定位⽅法）

原理：利⽤亲本杂交获得分离群体（如F2、BC1、DH系、RIL系），构建⾼密度分⼦标记遗传图谱，

通过分析分离群体中⽬标性状的表型分离⽐例与分⼦标记的分离⽐例，计算标记与⽬标基因的重组

率，确定⽬标基因在遗传图谱上的位置。

举例：⽔稻抗稻瘟病基因Pi-ta的定位。选⽤抗稻瘟病品种（含Pi-ta基因）与感病品种杂交，获得F2分

离群体；对F2群体中每个单株进⾏抗瘟性鉴定（表型分析），同时利⽤SSR标记对每个单株进⾏基因

型分析；通过连锁分析发现，SSR标记RM249与Pi-ta基因的重组率极低（连锁紧密），最终将Pi-ta基

因定位在⽔稻11号染⾊体上，遗传距离约2.3cM。该⽅法⼴泛应⽤于质量性状基因定位，也可⽤于数量

性状QTL定位。

1.关联分析（连锁不平衡作图法）

原理：利⽤⾃然群体中不同个体的基因型和表型数据，分析分⼦标记与⽬标性状之间的关联程度，若

某⼀标记与⽬标性状显著关联，则说明该标记与控制⽬标性状的基因存在连锁不平衡，进⽽确定基因

的⼤致位置。⽆需构建专⻔的分离群体，可直接利⽤现有种质资源，定位效率⾼。

举例：⽟⽶籽粒蛋⽩质含量的QTL定位。收集不同来源的⽟⽶⾃然群体（100个以上品种），测定每个

品种的籽粒蛋⽩质含量（表型数据）