【学案】2026年春湖北省长江作业本高中化学人教版《有机化学基础》06第二章第三节芳香烃.docxVIP

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第三节芳香烃

1．从苯的结构和性质角度认识苯中所含化学键的独特性，并能用杂化轨道理论予以解释。

2．知道苯及其同系物发生反应的反应条件，掌握苯环取代的定位情况。

3．通过对苯及其同系物性质不同点的学习，掌握常见有机化合物的鉴别。

一、苯的结构和性质

1．苯的分子结构

(1)苯分子中的6个碳原子均采取sp2杂化，分别与氢原子及相邻碳原子以σ键结合，键间的夹角均为120°，连接成六元环。

(2)苯分子中每个碳碳键的键长相等。每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，相互平行重叠形成大π键，均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。

2．苯的物理性质

3．苯的化学性质

(1)取代反应

(2)加成反应

与H2发生反应的化学方程式为＋3H2eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))。

(3)氧化反应

(4)苯常见取代产物的物理性质

溴苯：无色液体，有特殊气味，不溶于水，密度比水的大。

硝基苯：无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大。

4．苯的用途

苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。

二、苯的同系物

1．组成和结构特点

苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物，其分子中只有一个苯环，通式为CnH2n－6(n＞6)。

2．物理性质

颜色、状态

气味

密度

溶解性

无色液体

有类似苯的气味

比水小