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- 2026-03-14 发布于河北
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药学19
1、造成我国近2000万人听力障碍的药物是
A.氨基糖苷类抗菌药
B.大环内酯类抗菌药
C.M1受体阻断药
D.头孢类抗菌药
E.缩血管药
正确答案:A
答案解析:氨基糖苷类抗菌药具有肾毒性和耳毒性,我国未发现其毒性前曾长期或大量应用,导致很多人出现听力障碍残疾。
2、下列药物通过影响核酸合成抗肿瘤的是
A.紫杉醇
B.环磷酰胺
C.多柔比星
D.氮芥
E.氟尿嘧啶
正确答案:E
答案解析:氟尿嘧啶属影响核酸形成抗癌药,在细胞内转变成5F-dUMP,抑制脱氧胸苷酸合成酶,从而影响DNA合成。
3、钠离子通道阻滞剂奎尼丁与胺碘酮合用时,可能引起
A.药物排泄增加
B.奎尼丁血药浓度升高
C.胺碘酮血药浓度升高
D.奎尼丁血药浓度下降
E.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高
正确答案:B
答案解析:奎尼丁与胺碘酮可致作用相加,维拉帕米、胺碘酮可使奎尼丁血药浓度上升。
4、毒扁豆碱
A.用于解除消化道痉挛
B.用于抗幽门螺杆菌
C.用于重症支气管哮喘的治疗
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D.用于醛固酮增多的顽固性水肿
E.多用于急性青光眼的抢救
正确答案:E
答案解析:毒扁豆碱作用比毛果芸香碱强而持久,主要局部用于治疗青光眼。
5、最适应用于解救氰化物中毒的给药方案为
A.先用大剂量亚甲蓝,后用硫代硫酸钠
B.先用小剂量亚甲蓝,后用亚硝酸化合物
C.单用硫代硫酸钠
D.单用亚硝酸钠
E.先用亚硝酸化合物,后用硫代硫酸钠
正确答案:E
答案解析:亚硝酸化合物可将血红蛋白迅速氧化成能与氰化物结合的变性高铁血红蛋白,夺取与细胞色素氧化酶中高铁离子结合的氰离子,从
而恢复细胞色素氧化酶的活性。但此结合并不牢固,必须随即注射硫代硫酸钠,使氰化物变为毒性相对较低的硫氰化物排出体外。
6、不属于β受体阻滞药的适应证的是
A.支气管哮喘
B.高血压
C.心律失常
D.甲状腺功能亢进
E.慢性心功能不全
正确答案:A
答案解析:普萘洛尔为典型β受体阻断药,对β1、β2受体无选择性,可收缩支气管,诱发支气管哮喘。
7、关于地西泮的叙述错误的是
A.较大量可引起全身麻醉
B.口服比肌注吸收快
C.治疗指数高,安全范围大
D.其代谢产物也有一定作用
E.有抗癫痫、抗焦虑作用
正确答案:A
答案解析:苯二氮类(地西泮)具有以下作用:①抗焦虑作用。②催眠镇静作用。小剂量镇静,较大剂量催眠。优点在于对快波睡眠
(REMS)影响小,停药后反跳现象轻,治疗指数高,对呼吸影响小,不引起麻醉,安全范围大,对肝药酶几无诱导作用,依赖性、戒断症状
轻。③抗惊厥、抗癫作用。癫持续状态的首选药是地西泮。④中枢性肌松作用。
8、螺内酯
A.用于抗幽门螺杆菌
B.用于解除消化道痉挛
C.用于醛固酮增多的顽固性水肿
D.用于重症支气管哮喘的治疗
E.多用于急性青光眼的抢救
正确答案:C
答案解析:螺内酯竞争性的与胞质中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用。利尿作用弱,缓慢而持久。用于治疗伴有醛固酮升高的
顽固性水肿,如肝硬化、心力衰竭等引起的水肿。
9、受体阻滞药的特点是
A.对受体无亲和力,有内在活性
B.对受体无亲和力,无内在活性
C.直接抑制传出神经末梢释放递质
D.对受体亲和力高,内在活性低
E.对受体有亲和力,有内在活性
正确答案:D
答案解析:拮抗药有较强的亲和力,但无内在活性,占据受体而拮抗激动药的效应。
10、异戊巴比妥
A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞剂
B.血管紧张素转化酶抑制药
C.第一个开发的钙拮抗药
D.中效的镇静催眠药
E.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常
正确答案:D
答案解析:异戊巴比妥为中效巴比妥类。
11、关于氧氟沙星与左氧氟沙星性质的异同不正确的是
A.左旋体的抗菌作用比氧氟沙星强
B.都属于氟喹诺酮类药物
C.旋光性质不同
D.左旋体是抗菌有效成分
E.左旋体毒性低,儿童可应用
正确答案:E
答案解析:左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定,但本品
用于数种幼龄动物时,可致关节病变,因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
12、在处方书写中,缩写词“qm.”代表的意思是
A.每晚12点
B.中午
C.每晨
D.每晚
E.下午
正确答案:C
答案解析:qn.表示“每晚”,qm.表示“每晨”,pm.表示“下午”。
13、患者不幸在家中突发心绞痛时,最适宜用来抢救的硝酸甘油制剂是
A.透皮贴剂
B.舌下含片
C.注射剂
D.控释制剂
E.软膏剂
正确答案:B
答案解析:病人在家心绞痛发作时宜选用硝酸甘油舌下片,起效迅速,使用方便。
14、按规定,一般情况每张处方中麻醉药品注射剂的允许开具的最大为
A.
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