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《医学期刊管理规范(2025版)》

第一章总则

第一条为规范医学期刊出版秩序，提升学术质量，维护医学科研生态健康发展，依据《出版管理条例》《期刊出版管理规定》及国家卫生健康领域相关政策，结合医学学科特点与出版行业发展趋势，制定本规范。本规范适用于国内公开发行的医学学术期刊（含电子版、网络连续型出版物），涵盖基础医学、临床医学、预防医学、药学、护理学等学科领域。

第二条医学期刊管理遵循“科学性为核心、公益性为导向、规范性为保障”原则，坚持学术独立与社会责任并重，禁止以任何形式传播虚假研究、学术不端成果或违反医学伦理的内容，确保期刊内容服务于医学科学进步、临床实践优化及公众健康素养提升。

第三条期刊主办单位应履行主体责任，建立健全编辑委员会（以下简称“编委会”）、编辑部、伦理审查委员会（如有）协同管理机制，明确各机构职责边界，保障期刊运营的专业性、透明性与可持续性。

第二章办刊宗旨与定位管理

第四条医学期刊须在办刊章程中明确核心宗旨，重点体现以下要求：

（一）学术导向性：聚焦医学前沿与临床需求，优先发表具有创新性、临床转化价值或公共卫生意义的研究成果，避免低水平重复研究；

（二）科学严谨性：以实证数据为基础，强调研究设计的合理性、数据采集的规范性及结论推导的逻辑性，禁止发表未经验证的假设性结论；

（三）公益服务性：通过学术传播推动医学知识共享，关注基层医疗、罕见病、慢性病管理等领域，鼓励发表面向临床医生的实践指南、病例分析及循证医学研究；

（四）伦理合规性：严格遵守《世界医学协会赫尔辛基宣言》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等国内外伦理规范，确保研究符合受试者权益保护要求。

第五条期刊须在官网及版权页明示办刊定位（如综合性/专科性、基础研究/临床研究导向等），并保持定位的稳定性。如需调整定位，主办单位应提交专题论证报告，经主管部门备案后向社会公示，确保作者与读者预期一致。

第三章内容质量规范

第六条选题与组稿管理

期刊编辑部应建立年度选题规划制度，结合学科发展动态与国家健康战略（如“健康中国2030”），制定重点选题方向。组稿过程中需遵循以下规则：

（一）禁止以“约稿”“特刊”等名义收取费用或进行利益交换，约稿需经编委会集体审议并公示选题背景、作者资质及评审流程；

（二）鼓励组稿覆盖多学科交叉研究（如医工结合、数字医学）、区域特色疾病研究（如地方流行病）及卫生政策研究（如分级诊疗效果评估）；

（三）对争议性选题（如基因编辑、干细胞临床应用）须额外组织3名以上领域内权威专家进行风险评估，明确研究边界与伦理警示。

第七条内容科学性要求

（一）研究设计：须完整描述研究类型（如随机对照试验、队列研究）、样本量计算依据、纳入/排除标准及分组方法（如盲法实施）；

（二）数据与方法：原始数据需可追溯，鼓励作者提供数据存储链接（如Figshare、Dryad）；实验方法应引用已公开的标准操作流程（SOP），新方法需详细说明技术验证过程；

（三）图表规范：图表需清晰标注来源（如“自绘”“改编自××研究”），图片分辨率不低于300dpi，禁止拼接、过度修饰或选择性展示数据；

（四）统计学处理：须注明统计软件版本、检验方法（如t检验、卡方检验）及显著性水平（如P0.05），避免滥用统计模型；

（五）参考文献：优先引用近5年核心期刊文献，综述类文章近3年文献占比不低于60%；禁止引用未公开发表的预印本（Preprint）或低学术价值期刊（如被SCIE/SSCI剔除、存在学术不端记录的期刊）。

第八条伦理与法律合规要求

（一）涉及人体的研究：须提供伦理审查批件（复印件或编号可查询），批件有效期不超过2年；特殊情况下（如回顾性研究）无法获取伦理批件的，需提交伦理豁免申请并经期刊伦理审查委员会（或委托第三方）审核；

（二）涉及动物的研究：须符合《实验动物管理条例》，说明动物福利措施（如麻醉、镇痛方案）及伦理审查情况；

（三）生物样本与数据：使用人类遗传资源、病原微生物样本等需提供相关行政许可证明；

（四）利益冲突声明：作者需如实披露研究资助来源（包括企业资助）、专利持有、咨询服务等可能影响研究客观性的关联关系，编辑部需在发表时全文公示。

第四章编辑流程与质量控制

第九条稿件处理流程

（一）收稿与登记：通过在线投审稿系统完成，自动生成唯一稿件编号；收稿后3个工作日内发送确认邮件，注明初审截止时间（一般不超过15个工作日）；

（二）初审：由责任编辑完成，重点审查形式规范（如字数、格式、参考文献完整性）、伦理合规性（如是否提供伦理批件）及学术不端初筛（使用CNKI“学术不端检测系统”或CrossrefSimila