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急救药品管理制度

为规范医疗机构急救药品管理，保障临床急救用药的安全性、有效性和可及性，切实维护患者生命健康权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合医疗机构实际工作需求，制定本管理制度。本制度适用于医院门急诊、住院病房、手术室、重症监护室（ICU）、急诊抢救室、各临床科室抢救车（箱）及其他紧急医疗场景中备用急救药品的全流程管理，涵盖采购、验收、存储、养护、使用、效期监控、盘点及报废等关键环节。

一、管理职责划分

急救药品管理实行“分级负责、责任到人”的管理模式，通过多部门协作确保各环节规范执行。

（一）药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事会”）

药事会为急救药品管理的最高决策机构，负责审核急救药品目录（含品种、规格、基数），监督管理制度落实情况，定期召开专题会议分析管理中存在的问题并提出改进措施。每年至少组织1次急救药品目录动态调整，结合临床急救需求、药品不良反应监测数据及新药上市情况，确保目录科学性与实用性。

（二）药学部门

药学部门为急救药品管理的核心执行部门，下设药品采购组、质量监管组及临床药学组，具体职责如下：

1.采购组：根据各科室急救药品基数及消耗情况，制定月度采购计划；选择具备合法资质的药品供应商（需提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、营业执照、药品质量保证协议等文件），确保采购渠道正规；