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中药处方发药核对手册

第一章总则

1.1目的

为规范中药处方发药核对全流程，严格落实药品质量管理要求，防范发药差错，保障患者用药安全、有效、合理，杜绝因错配、漏配、代用等问题引发的用药风险与医疗纠纷，依据相关法规制定本手册。本手册适用于所有从事中药处方调配、核对、发药的从业人员，是日常工作的标准化操作准则。

1.2核心原则

1.合法性原则：严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《执业药师业务规范》《处方管理办法》等法规，严禁擅自更改、代用处方所列药品，坚守法规红线不动摇。

2.双人核对原则：处方调配与发药核对实行双人负责制，调配人员与核对人员分工明确、相互监督，确保每一步操作可追溯，杜绝单人操作引发的差错隐患。

3.精准无误原则：核对过程中做到“逐药、逐量、逐项”核对，重点关注易混淆药品、毒性药品、贵重药品及特殊处理饮片，确保药名、剂量、规格、炮制要求、用法用量完全与处方一致。

4.全程可控原则：对处方接收、调配、核对、发药、记录等全环节进行规范管控，做好全程留痕，确保出现问题可追溯、可核查、可整改。

1.3适用范围

本手册适用于各级医疗机构中药房、中药零售药店（含连锁门店与单体药店）所有参与中药处方发药核对工作的药师、调剂人员及相关管理人员，涵盖纸质处方、电子处方、互联网医院流转处方等各类中药处方的发药核对工作，包括中药饮片、中药颗粒剂等各类中药剂型的核对