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遗传典型例题(带答案)

已知某家族存在甲、乙两种单基因遗传病，其中甲病在人群中的发病率为1/10000，乙病在男性中的发病率为1/200。研究人员绘制了该家族的系谱图（部分信息如下）：

Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患甲病和乙病；

Ⅱ-1为女性，患甲病但不患乙病；

Ⅱ-2为男性，不患甲病但患乙病；

Ⅱ-3为女性，不患甲病和乙病（与Ⅱ-4结婚）；

Ⅱ-4为男性，来自无甲病史的家族，不患甲病但患乙病；

Ⅲ-1为女性，不患甲病和乙病；

Ⅲ-2为男性，患甲病和乙病（出生时检测到性染色体组成为XXY）。

注：所有个体的致病基因均来自父母的生殖细胞分裂，无新的基因突变。

请回答以下问题（基因符号：甲病用A/a表示，乙病用B/b表示）：

问题1：判断甲病和乙病的遗传方式，并写出判断依据。

答案1：

甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。判断依据如下：

（1）甲病遗传方式分析：

①Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患甲病，但生育了患甲病的女儿Ⅱ-1（“无中生有”），说明甲病为隐性遗传病；

②若甲病为伴X隐性遗传病，则Ⅱ-1（女性患者）的基因型应为X?X?，其父亲Ⅰ-1（男性）必须提供X?，但Ⅰ-1不患甲病（表现型正常），基因型应为X?Y，无法提供X?，矛盾。因此甲病不可能为伴X隐性，只能是常染色体隐性。

（2）乙病遗传方式分析：

①Ⅱ-