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锰代谢及相关疾病的研究进展2026

锰是一种重要的微量元素，参与人体多种代谢途径，如在神经递质和激素的代谢过程中，其是多种酶的辅助因子。此外，锰与其他离子竞争与蛋白质的结合，其过量可导致氧化应激、线粒体功能障碍、DNA复制紊乱和细胞凋亡等［1］。过量的锰主要作用于大脑，并引起多种精神和运动障碍［2］。除了神经系统症状外，锰过量还可导致肝脏损伤，包括微结节性肝硬化、转氨酶升高和高胆红素血症等［3］。2012年报道了一例关于锰过量的遗传性疾病，即高锰血症伴肌张力障碍1型（hypermanganesemiawithdystonia1，HMNDYT1），这为锰代谢相关疾病的研究提出了新的方向［4］。

1?人体中锰的吸收代谢过程

1.1?人体中锰的主要吸收途径及相关蛋白

口服是锰吸收的常见途径。饮用水、富锰蔬菜、坚果、婴儿配方奶粉等是锰的主要食物来源。成人每日安全的膳食锰摄取量约为2~7mg［5］。由于早期发育阶段对锰的高需求和锰稳态调控系统的不完善，婴幼儿体内的锰含量可能比成人要高得多。锰在小肠内迅速吸收，通过协助扩散或主动运输进入细胞。许多膜转运蛋白可促进肠道中的二价锰离子进入细胞内，如二价金属转运蛋白1（divalentmetaltransporter1，DMT1）、转铁蛋白/转铁蛋白受体、ZRT/IRT样蛋白ZIP8和ZIP14、钙通道转运蛋白等。DMT1被认为是主要负