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2026年3月份【上岗培训证书】PCR基因扩增检验技术、实验室生物安全

PCR基因扩增检验技术

一、PCR技术的基本原理

PCR（PolymeraseChainReaction）即聚合酶链式反应，是一种体外酶促合成特异DNA片段的方法。其基本原理类似于DNA的天然复制过程，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复循环构成。

在高温（约9495℃）下，双链DNA模板会解旋成为单链，这一步骤被称为变性。随后，反应体系温度降低至引物的退火温度（通常为5065℃），引物与单链DNA模板的互补序列特异性结合，此为退火过程。最后，在DNA聚合酶的作用下，以dNT