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2025年药品门店管理制度培训试题及答案

一、填空题（共15题，每空2分，合计30分）

1.依据2025年正式实施的《药品经营质量管理规范（2024年修订）》，药品零售门店（）是药品质量第一责任人，应当具有药学/医学/生物/化学等相关专业大专以上学历或药学中级以上职称。

2.药品零售门店质量负责人应当具备（）资格，负责门店药品质量全流程管控，不得兼任其他影响质量管控的岗位。

3.处方药销售凭证、处方审核记录、药品追溯记录的保存期限不得少于（）年，且应当满足可追溯要求。

4.国家组织集中采购中选药品在零售门店销售应当执行（）定价政策，不得加价销售，且必须设置专属陈列区域，标识醒目。

5.退热、止咳、抗病毒、抗生素类四类药品销售时，应当实名登记购买人信息，相关信息需在（）小时内上传至属地药品监管部门的药品追溯监管平台。

6.除特殊短效期生物制品外，普通药品距有效期不足（）个月的判定为近效期药品，陈列时应当张贴醒目近效期标识。

7.距有效期不足（）天的药品不得陈列销售，应当移入不合格待处理区域，按规定流程销毁。

8.药品拆零销售记录应当包含药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、销售数量、销售日期、购买人信息、拆零操作人员、审核人员等内容，记录保存期限不得少于（）年。

9.零售门店销售第二类精神药品时，应当凭执业医师开具的处方，单次处方量不得超过（）日