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骨髓增生异常肿瘤诊断与治疗中国指南总结2026

骨髓增生异常肿瘤（MDS）是一组起源于造血干细胞的高度异质性髓系肿瘤，临床表现为一系或多系血细胞减少，有向急性髓系白血病转化的风险。近年来，MDS在基础研究和新型靶向药物治疗方面取得了较大进展，第五版WHO分类对MDS的分型进行了更新。因此，中华医学会血液学分会对《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年版）》进行了修订，以规范MDS的诊断、鉴别诊断、预后评估及治疗选择，从而更好地指导临床实践。

骨髓增生异常肿瘤诊断与治疗中国指南（2026年版）.pdf骨髓增生异常肿瘤（myelodysplasticneoplasms，MDS），此前称骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes，MDS），是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其特点是一系或多系血细胞减少、髓系各阶段细胞发育异常和高风险向急性髓系白血病转化。2014-2018年间，经年龄调整的MDS每年的发病率为4.2/10万。MDS好发于老年人群，发病率随着年龄的增长显著升高，诊断时的中位年龄为77岁，小于50岁患者的比例不足10%。近年来，MDS的临床研究取得了较大进展，为进一步提高我国医务人员对MDS的认识和诊治水平，中华医学会血液学分会在《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年版）》的基础上制订了本版指南。

按照WHO的标准，血