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医院药品管理与使用监督办法

第一章总则

第一条目的与依据

为规范医院药品管理与使用行为，保障临床用药安全、有效、经济、合理，维护患者合法权益，提升医疗服务质量，依据国家相关法律法规及行业规范，结合本院实际，特制定本办法。

第二条适用范围

本办法适用于本院范围内所有药品的遴选、采购、验收、储存、养护、调配、临床使用、不良反应监测、处方点评及监督管理等活动。院内各科室、药学部门及所有涉及药品管理与使用的相关人员均须严格遵守本办法。

第三条基本原则

药品管理与使用应遵循以下原则：

（一）以患者为中心，保障用药安全。

（二）严格执行国家药品法律法规，确保合法合规。

（三）坚持质量第一，确保药品质量可控。

（四）促进合理用药，提高药物治疗水平。

（五）强化全程监管，明确各环节责任。

第四条组织领导

医院成立药品管理委员会，由院领导牵头，药学、医务、质控、护理、临床科室及财务等部门负责人组成，负责统筹协调药品管理与使用中的重大事项，审定相关制度，监督本办法的实施。药学部门是药品管理与使用的专业技术部门，具体负责日常管理工作。

第二章药品遴选与采购管理

第五条药品遴选

药品遴选应基于临床治疗需要，遵循安全有效、质量可靠、价格合理、循证医学证据充分的原则。新药引进、药品目录调整须由临床科室提出申请，经药学部门初审、专家评估论证后，报药品管理委员会审议批准。优先选用国家基本药