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药品和医用耗材进销存管理制度

第一章总则

1.1目的

为规范药品及医用耗材的采购、验收、储存、养护、销售、退货、报损、盘点、追溯与销毁全过程，确保账实相符、账账相符、质量可控、流向可查、责任可追，依据《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《药品经营质量管理规范（GSP）》《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》等法律法规，特制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于××医药有限公司（以下简称“公司”）总部物流中心、各分子公司仓库、连锁门店、院内SPD服务中心及第三方委托储存运输单位。凡涉及药品（含中药饮片、制剂、原料药、特殊管理药品）和医用耗材（含高值、低值、植入、介入、一次性、体外诊断试剂）的进销存作业，均须严格执行本制度。

1.3管理原则

（1）质量优先：任何经济指标不得凌驾于质量安全之上。

（2）合法合规：所有流程节点须留存符合药监、医保、税务、审计要求的原始记录。

（3）全程追溯：一物一码、一批一档、一单一链，确保正向追踪、逆向溯源。

（4）动态盘点：日动碰、周循环、月抽盘、季大盘、年清零，差异当日清零。

（5）责任到人：每个库区、每个货位、每类品种均设定唯一责任人，实行“终身码”绑定。

第二章组织与职责

2.1供应链管理委员会

主任由公司总裁兼任，下设采购、质量、物流、信息、财务、合规六大专业组，每月召开一次例会