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- 2026-04-14 发布于北京
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滤视系列课题
化学口服固体制剂关键变更的合规管控
目录
1NMPA建立健全药品变更监管体系
2新形势下企业如何升级变更管理系统
3已上市化学药品药学变更技术监督主导思想
4已上市化学药品药学变更研究工作的基本原则
5变更原料药生产工艺
6变更制剂处方中的辅料
7变更制剂生产工艺
8变更注册标准
9变更生产场地
2XX
第一章
建立燧全药最变更监管体系
建立燧全药最变更监管体系
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