MET异常NSCLC诊疗专家共识（2025版）解读.pdfVIP

MET异常NSCLC诊疗专家共识（2025版）解

读

一、共识更新背景

间质上皮转化因子（MET）基因异常是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动

基因突变，主要包括MET14号外显子跳跃突变（METexon14跳突）与MET扩

增两种类型。自上一版中国MET异常NSCLC诊疗共识发布以来，国内高选择性

MET抑制剂的长期随访数据、一线III期临床研究数据以及继发耐药领域的循证

证据不断积累，多项国产MET抑制剂的研究结果公布，为临床诊疗提供了更高

等级的证据支持。基于此，国内呼吸科、肿瘤科、病理科多领域专家对原有共识

进行更新，形成2025版共识，进一步规范了MET异常NSCLC的检测与诊疗流程，

更好地指导中国临床实践。

二、MET异常检测规范更新要点

2025版共识进一步明确了检测人群与检测路径，核心更新包括：

扩大检测覆盖人群：推荐所有病理确诊为晚期NSCLC的患者，无论组织学

类型如何，均常规进行MET基因异常检测；对于早中期可切除NSCLC，

鼓励行术前MET异常检测以进入相关临床研究探索；

优化检测方法推荐：对于METexon14跳突，明确DNA