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妇科肿瘤抗体偶联药物临床应用专家共识解读

抗体偶联药物（Antibody-DrugConjugate，ADC）是由靶向特异性抗原的单克隆抗体、连接子以及细胞毒性载荷分子构成的新型生物药物，通过抗体的靶向作用将细胞毒药物精准递送至肿瘤细胞内，在提升抗肿瘤活性的同时降低了全身毒副反应，成为近年来复发难治性恶性肿瘤领域的研究热点。随着多款针对妇科肿瘤的ADC药物获批上市，为了规范ADC药物在妇科肿瘤中的临床合理应用，国内妇科肿瘤领域专家结合最新循证医学证据与临床实践，出台了《妇科肿瘤抗体偶联药物临床应用专家共识》，本文就共识核心内容进行解读，为临床医师提供参考。

一、共识出台背景与ADC应用价值概述

妇科恶性肿瘤中，宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌是发病率最高的三类肿瘤，尽管早期患者可以通过手术、放化疗获得长期生存，但复发转移性患者的预后仍然较差，尤其是铂类耐药、免疫治疗进展后的患者，后线治疗选择有限，存在较大的未满足临床需求。ADC药物凭借其精准靶向的特性，打破了传统化疗的治疗瓶颈，多个大型随机对照临床试验证实ADC可以显著延长复发难治性妇科肿瘤患者的无进展生存期，部分患者实现长期生存获益。截至2024年，已有多款ADC药物获批用于妇科肿瘤适应症，包括针对叶酸受体α（FRα）的mirvetuximabsoravtansine（MIRV）、针对Trop2的戈沙妥珠单抗、针对组织因子的Tis