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医疗机构药品不良反应（ADR）监测报告与处置流程

本流程依据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药事管理规定》《药品不良反应报告和监测工作手册》等法律法规及规范性文件制定，适用于全院所有临床科室、药学部门、护理部门、医技科室及涉及药品采购、储存、调配、使用的全流程岗位，旨在规范全院药品不良反应（以下简称ADR）的监测、报告、处置、评价全流程管理，降低临床用药风险，保障患者用药安全。

一、职责划分

1.医院ADR监测管理工作组

工作组由分管医疗的副院长担任组长，药学部主任、医务部主任担任副组长，成员包括各临床科室主任、护理部主任、感染管理科负责人、临床药师代表