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- 2026-04-23 发布于河北
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药品引进管理制度
1.为规范药物引进流程,确保临床安全、有效、经济、合理用药及廉
政风险管理,制定制度。
2.适用范围:药事管理与药物治疗学委员会、药剂科、临床药学室、
纪检监察室全体临床、医技科室。
院新药的概念:制度所指新药,是指我院未使用过的品种,剂型、
规格、厂家变更(不包括国家级、省级带量采购品种、低价和供应紧张药
品)、厂家新增以及停用壹年以上(不包括供货原因停药)确因临床诊疗需
要引进使用的药品按新药管理。
严格控制新药引进,特别是高价新药的引进。原则上只引进:
3.1急救药品;
3.2治疗必需且目前临床无同类药的药品:
3.3临床必须且符合最新医学进展要求的药品(须替换同类老药);
3.4能对降低药占比或输液比有贡献的药品(须停用或限用价格较高
的同类药品);
3.5对国家级、省级集中带量采购或国家基药物、国家谈判药品优
先考虑。
新药申请的
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